Orientación sobre cómo manejar Drogas Recall en una Farmacia

La Administración de Alimentos y Medicamentos , a pesar de su larga aprobación y procesos de selección , a veces se ve obligado a recordar los medicamentos que haya aprobado previamente . Hay tres clases de recuperación para delinear la gravedad de la naturaleza de la retirada. Con mucho, la más grave es la Clase I, donde se cree que el medicamento para causar un grave daño a los pacientes , incluida la posibilidad de la muerte. Procedimientos de retiro para Farmacias Minoristas

En el caso de un retiro de medicamentos , la FDA o el fabricante tiene la responsabilidad de notificar a todas las farmacias y lugares que tienen el producto en cuestión .

A recepción de la notificación de retirada , el personal de la farmacia debe inspeccionar de inmediato y extraiga todo el stock de las estanterías , frigoríficos y congeladores.

la farmacia debe colocar el medicamento se recuerda en un área o contenedor designado , y dependiendo de las instrucciones establecidas en el aviso de retiro , ya sea devolver la droga o disponer de él de conformidad con las leyes de eliminación

personal se anima. documentar todas las acciones tomadas .

de especial interés , es la responsabilidad de la prescripción los médicos a notificar a los pacientes que toman la medicación recuperada actualmente , si el tratamiento se ha de suspender o alterado.

vez que se tomen todas las medidas apropiadas , la farmacia debe ( de manera predeterminada por el aviso de retiro ) notificar a la FDA que ha completado la eliminación de la droga recuperada.

procedimientos de retirada de Farmacia Hospitalaria

Todo el personal del hospital debe ser notificado de la droga recuperada.

Esta información debe introducirse inmediatamente en el sistema de administración de medicamentos del hospital como una alerta y se retira inmediatamente del formulario del hospital.

prácticas del médico , si se asocia a la farmacia del hospital , se notificarán también. Corresponde al médico prescriptor para determinar si los pacientes deben ser notificadas a suspender o modificar el tratamiento. Personal

Farmacia debe inspeccionar todas las posibles áreas de almacenamiento , es decir, de valores, áreas de atención al paciente , estaciones de medicamentos, suministros de emergencia , casetes de pacientes, unidades de almacenamiento de los pacientes dentro de las salas de hospital y suelo stock .

Dependiendo de la instrucción se indica en el aviso de retiro , el medicamento retirado se deben tirar o puestos en cuarentena en un área designada hasta recibir nuevas instrucciones de la FDA o constructor se reciben .

la farmacia debe documentar y archivar todas las acciones tomadas para eliminar el medicamento retirado del mercado.

la Comisión Mixta , una firma Accreditation HealthCare , ha hecho los procedimientos de retiro de un requisito para todos los hospitales acreditados . El incumplimiento de este requisito puede poner en peligro la acreditación de un hospital y, en consecuencia , sus tasas de reembolso .

Reglamento

La Administración de Alimentos y Medicamentos regula todos recordamos acciones. De vez en cuando , un fabricante iniciará el retiro voluntario . En ese caso , se deben tomar los mismos pasos.