Phenylketonuria (PKU) es una condición que es tratable por la dieta. El objetivo es mantener el nivel en sangre del aminoácido fenilalanina entre 2 a 10mg/dl. Si no se trata, la PKU resultados en coeficiente intelectual inferior a 60, convulsiones y problemas de conducta. El tratamiento a una edad temprana evita estos efectos secundarios. Comience con su hijo siga una dieta adecuada poco después del nacimiento para un buen pronóstico. Instrucciones
1

Ver el médico 2 a 3 veces a la semana hasta que el bebé se estabiliza. El médico examina la sangre para determinar la cantidad de aminoácido fenilalanina. Cuando la condición del niño ha estabilizado, redujo a una vez a la semana visitas.
2

Comienza el bebé con fórmula libre de fenilalanina hasta que se estabilice.
3

Cambio a la fórmula infantil con un poco de fenilalanina y gradualmente introducir alimentos bajos en proteínas, como puré de manzana.
4

Mantenga a su hijo en una estricta dieta baja en proteínas por vida con limitados niveles de fenilalanina.
5

Consulte a un dietista o nutricionista. Una alimentación saludable incluye cereales, almidones, frutas y más verduras.
6

Invertir en productos bajos en proteínas, como los quesos de imitación y sucedáneos del huevo.
7

Invierta en un especial bebida o suplemento nutricional para las personas con fenilcetonuria.