La distrofia muscular se define como un grupo de enfermedades musculares genéticos que son hereditarias y que debilitan los músculos que ayudan a mover el cuerpo. La distrofia muscular se produce con la muerte de las células del músculo y tejidos en el cuerpo humano, que a su vez causa la debilidad del músculo esquelético y los defectos en las proteínas del músculo. Los médicos han descubierto más de 100 enfermedades que se consideran o clasifican como la distrofia muscular. Algunas de las enfermedades más comunes son Duchenne, Becker, faja del miembro, congénitas,,, Dreifuss oculofaringea y Emery miotónica facioscapulohuneral. La mayoría de las 100 enfermedades que se clasifican como la distrofia muscular son los síntomas de varios trastornos que causan problemas en el corazón, el sistema gastrointestinal y nervioso, las glándulas endocrinas, de la piel, los ojos y otros órganos importantes dentro de la distrofia body.Muscular es un enfermedad hereditaria que se produce a través de una mutación en uno de los cromosomas X del cuerpo humano. Los hombres sólo tienen un cromosoma X por lo que la mutación puede ocurrir simplemente en los hombres pero como las mujeres tienen dos cromosomas X, la mutación deben estar presentes en sus dos cromosomas X para la distrofia muscular de ocurrir. La forma más común de la distrofia muscular es distrofia muscular de Duchenne, también conocido como DMD. Los principales síntomas de la distrofia muscular incluyen dificultad para caminar, debilidad, marcha de pato, dolor en las pantorrillas, dificultad respiratoria, rango limitado de movimiento, problemas de equilibrio, caídas frecuentes y, finalmente, la incapacidad para caminar en pacientes all.When sufren de uno o más de los síntomas mencionados anteriormente se debe consultar a su médico de inmediato para que su cuerpo examinada. Las pruebas para la distrofia muscular es muy fácil. Todo lo que necesita es una prueba de ADN o una biopsia muscular. Más a menudo que no es el médico llevará a cabo un examen de ADN simple para determinar si el paciente ha desarrollado la distrofia muscular. Una vez que la enfermedad se ha diagnosticado el médico examinará la historia clínica del paciente para determinar el tipo de distrofia muscular que el paciente está sufriendo. Cada forma diferente de la distrofia muscular afecta a los grupos musculares específicos de la distrofia body.Muscular afecta comúnmente a los adultos, pero algunos de los casos más graves se producen en los niños, que pueden conducir a la muerte. Los adultos que son diagnosticados con distrofia muscular tienden a sufrir de la incapacidad para caminar, una pérdida de su rango de movimientos y problemas para alimentarse. La enfermedad puede progresar más lentamente en algunos pacientes y con bastante rapidez en los demás. La progresión de la enfermedad depende de qué tipo de distrofia muscular del paciente ha sido diagnosticado con y donde en el cuerpo de la enfermedad desarrolló por primera vez. La distrofia muscular puede ocurrir en la zona de la pelvis, el hombro o el face.This es una enfermedad que aún no tiene una cura conocida. Doctores dicen a sus pacientes que la inactividad puede llevar a un empeoramiento de la enfermedad. Los pacientes que son diagnosticados con esta enfermedad no deben sentarse durante largos períodos de tiempo o que se acueste en la cama durante largos períodos de tiempo, ya sea. Ellos deben tratar de mantenerse activo durante el mayor tiempo posible. Los médicos recomiendan la terapia física, terapia ocupacional, terapia del habla y ortopédicos instrumentos podrían ayudar a pacientes a evitar que la enfermedad progrese más y más.