The tinción de Gram, que fue desarrollado por un microbiólogo holandés en 1884, es un examen médico utilizado para diferenciar entre dos afecciones pulmonares diferentes. El ensayo examina las células de los pulmones y determina qué tipo de bacteria se basa actualmente en las reacciones a ciertos componentes inyectados en el tejido. Violet tinte

El primer componente añadido a un laboratorio de tinción de Gram es la mancha principal. Esta mancha es típicamente algún tipo de colorante de violeta, tales como el cristal, metilo o Genetian violeta. El propósito de este tinte es para cambiar el color de las células de las bacterias. Sin embargo, este componente no se utiliza por sí mismo. Después de este componente se añade a las células, el segundo componente también debe ser añadido antes de hacer las observaciones preliminares. Sin el segundo componente, es menos probable para colorear las células del colorante.
Yodo

Al mismo tiempo el tinte se añadió a las células, el técnico de laboratorio también añade yodo a la mezcla. El yodo trabaja con el colorante violeta para crear un agarre más fuerte en las células que retienen el color. En esta etapa de la prueba, todas las células adquieren el color púrpura-marrón de la mezcla de violeta-yodo. En este punto, hay poca diferencia entre una prueba de que es positivo frente a uno que es negativo.
Alcohol Etílico o Acetona

Después de que las células han sido teñida con la combinación de colorante violeta y yodo, alcohol etyhl, acetona o una combinación de los dos se añaden para decolorar las células. En las células que son negativas, la solución de decoloración se disuelve la capa de grasa exterior de las células. Debido a que sólo la capa exterior de todas las células absorbe el colorante, las células negativas se lavan libre del color con esta solución. Sin embargo, las células Gram positivas mantienen su color púrpura-marrón porque la solución se deshidrata las células, cerrando los poros a través del cual el medio de contraste puede escapar.
Contratinción

diferentes laboratorios utilizan diferentes tipos de tinción de contraste como el último componente de una prueba de tinción de Gram. Algunos laboratorios utilizan fucsina, mientras que otros utilizan safranina lugar. Sin embargo, la fucsina crea un color más oscuro, más fácil de ver y, a menudo se prefiere. El objetivo de este segundo colorante es convertir las células negativas a un color rosa en lugar del púrpura-marrón, de la tintura violeta y la combinación de yodo. Esto ayuda a que el técnico de laboratorio para ver claramente las diferencias entre los dos tipos de células. Una vez que el técnico de laboratorio administra la de contraste, se puede diferenciar entre las dos células, así como ver el tamaño y la forma clara.