Thin enfermedad de membrana basal delgada es un trastorno que afecta a los riñones humanos. Se conoce por varios nombres, incluyendo nefropatía delgada membrana basal glomerular enfermedad de membrana basal delgada y hematuria familiar benigna. Enfermedad de la membrana basal delgada es relativamente poco frecuente, que afecta sólo a 1 por ciento de la población general. Tiene un fuerte componente genético y tiende a darse en familias. Los síntomas primarios
delgada membrana basal enfermedad se caracteriza por la sangre en la orina.

El síntoma principal de la enfermedad de la membrana basal delgada es la hematuria o sangre en la orina. Sangre en la orina, sin embargo, podría indicar muchas otras enfermedades, incluyendo cálculos renales, tumores o infecciones del tracto urinario. Debido a esto, las personas con estos síntomas deben consultar a su médico para el diagnóstico aún más. Otro síntoma común de la enfermedad de la membrana basal delgada es la proteinuria, o la presencia de exceso de proteína en la orina. Si bien estos síntomas urinarios a menudo causan angustia o miedo, el curso de la enfermedad de la membrana basal delgada suele ser benigna o no peligrosos.
Síntomas secundarios o complicaciones

Porque delgada enfermedad de membrana basal afecta a los riñones, los síntomas y las complicaciones secundarias a veces surgen. En la mayoría de los casos, la función renal está intacta y no surgen síntomas adicionales. Sin embargo, la hinchazón del cuerpo y disminuyó significativamente la producción de orina se producen en algunos individuos. Hasta el 35 por ciento de las personas con enfermedad de membrana basal delgada tienen presión arterial alta, que a menudo conduce a complicaciones relacionadas con el corazón y la circulación. La insuficiencia renal es un resultado posible en forma progresiva severa de la enfermedad, aunque sigue siendo muy poco frecuente.

Diagnóstico

médicos de atención primaria o especialistas en diagnosticar delgada enfermedad de la membrana basal. Los análisis de orina se realizan para detectar las células rojas de la sangre o elevación de los niveles de proteína en la orina, que son indicadores de la enfermedad. Los médicos suelen realizar una biopsia renal para confirmar el diagnóstico. Durante esta prueba, el examen con un microscopio electrónico revela adelgazamiento de una de las capas de los riñones, la membrana basal glomerular.
Tratamiento

Thin enfermedad de la membrana basal es una de las enfermedades más comunes que afectan a los riñones. En la mayoría de los casos, tiene un curso benigno, lo que significa que no surgen problemas clínicamente significativos y las personas con la enfermedad viven vidas completamente normales. En algunos casos, surgen complicaciones que requieren tratamiento adicional. Control de los niveles de potasio, lo que restringe la ingesta de líquidos y la gestión de la presión arterial alta ayuda a aliviar problemas con el funcionamiento del riñón. En casos extremos, como la insuficiencia renal, la diálisis o trasplante de riñón puede ser necesaria, aunque estas complicaciones siendo rara.
Genéticos Características

Thin enfermedad de membrana basal tiene una fuerte genética componente, lo que provoca un fuerte vínculo familiar. La enfermedad es autosómica dominante, lo que significa que los descendientes de las personas con la enfermedad es muy probable que también tienen la enfermedad. Existe cierta evidencia que vincula la enfermedad de membrana basal delgada a mutaciones en los genes COL4A3 y COL4A4, aunque las pruebas genéticas de confirmación de la enfermedad sigue sin estar disponible.