Amyotrophic (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que ataca a las células nerviosas del cerebro de un paciente y la médula espinal. La enfermedad es progresiva, lo que lleva a la ruptura de las neuronas motoras. Los pacientes experimentan una rápida pérdida de la fuerza y ​​el control muscular, no sólo en las extremidades, sino también en los músculos implicados con funciones primarias como la respiración y la deglución. ALS también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig. Debilidad muscular

La mayoría de los pacientes con ELA experimentan debilidad muscular como uno de los primeros síntomas de la enfermedad. Los pacientes notan una disminución en la fuerza muscular, lo que hace difícil levantar objetos. Los pacientes a menudo experimentan fatiga en las extremidades. Además, los pacientes pueden experimentar espasmos musculares y calambres. La atrofia muscular y los reflejos pobres producen en algunos pacientes.
Motor Problemas Habilidad

debilidad muscular a menudo conduce a problemas tales como tropezar al caminar o dejar caer objetos. Los músculos de la cara y la boca pueden ser afectados, dando lugar a dificultad en el habla. Los pacientes pueden tener dificultades para hablar a un volumen normal, y pueden tener la ronquera de la voz. La mayoría de los pacientes experimentan síntomas en las manos y los pies primero. Tareas tales como vestirse, botones de fijación y otras actividades que requieren habilidades motoras finas pueden llegar a ser cada vez más difícil.
Interna Debilidad muscular

ALS avanza, los pacientes experimentan dificultad para respirar y tragar. Algunos pacientes también tienen dificultad para masticar. Esto ocurre como la enfermedad ataca a los músculos del torso. La mayoría de los pacientes con ELA última etapa requiere un ventilador para ayudarle a respirar. En las etapas finales de la ELA, muchos pacientes experimentan parálisis completa.
Otros síntomas

Algunos pacientes experimentan llanto incontrolable y riendo.