Idiopathic epilepsia es un grupo de trastornos epilépticos que tienen un origen desconocido y no se puede rastrear a cualquier área determinada del cerebro, según CP Panayiotopoulos, MD, PhD, FRCP. Las convulsiones no pueden ser explicados por una causa subyacente. Es un síndrome, lo que significa que es una colección de síntomas de tipos similares de convulsiones. Existen varias clasificaciones de convulsiones idiopáticas. Ausencia Niñez Epilepsia

Niñez Epilepsia Ausencia o CAE, se presenta en la primera infancia, sobre todo de las edades de 4 a 8. Los síntomas de un niño puede presentar están mirando hechizos y lapsos de inconsciencia. Estos síntomas pueden durar sólo unos segundos, pero pueden ocurrir cientos de veces durante el día, según el Dr. Michael Wong de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington. Es posible que haya algún movimiento en la cara o en las manos, como un parpadeo rápido. Sin embargo, todo el hechizo, el niño suele permanecer inmóvil. Después de la convulsión, el niño no tendrá ningún recuerdo de que esto ocurra. La concentración es difícil de mantener a estos niños, y algunos pacientes han deteriorado las habilidades de aprendizaje. Las personas con epilepsia de ausencia Infancia también puede tener otros trastornos convulsivos, las convulsiones tónico-clónicas generalizadas principalmente.
Mioclónica juvenil Epilepsia

epilepsia mioclónica juvenil, o JME, es una condición que puedan surgir a causa de la niñez Ausencia epilepsia. Es activa en adultos y pacientes jóvenes. Convulsiones mioclónicas afectan a los pacientes con esta condición. Convulsiones Myolonic son breves movimientos incontrolables, los golpes, como ocurren en los brazos, las piernas o el tronco, según el Dr. Wong. Estos síntomas se producen por lo general en el despertar del paciente en la mañana. En general, es una condición de por vida y se trata con medicamentos.
Epilepsia rolándica benigna

epilepsia rolándica benigna o BRE también se denomina "epilepsia benigna de la infancia con el centro -temporal picos ", escribe el Dr. Wong. Es uno de los pocos síndromes convulsivos idiopática que en realidad es una convulsión parcial. Esto significa que las convulsiones provienen de un área localizada del cerebro. Esta condición generalmente se inicia en la infancia tardía. Esta condición puede ocurrir durante el sueño y despertar el paciente arriba. Los síntomas son convulsiones motoras focales que afecta un lado de la cara y el brazo o la pierna del mismo lado que la toma de la cara está ocurriendo.