FDA Situado Accutane en el programa iPLEDGE Debido al nacimiento DefectsThe acné Accutane drogas fue introducido en el mercado en 1982. Al principio, los médicos y los pacientes reportaron efectos Accutane que el suicidio involucrados, defectos de nacimiento, y la enfermedad inflamatoria intestinal (incluyendo colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn). Efectos Accutane han plagado a la comunidad médica, así como la FDA. Al principio, los problemas fueron reportados por los pacientes femeninos que un aborto espontáneo o habían formado anormalmente bebés. El riesgo de defectos congénitos en la población general se extiende entre 3-5%, mientras que las mujeres que habían estado en tratamiento con Accutane tenían un riesgo 30%. La FDA respondió mediante el fortalecimiento de las directrices para el uso adecuado de Accutane, así como formas genéricas de la droga como Amnesteem, Clarvis y Sotret. La FDA ahora requiere que las mujeres y sus médicos sean educados adecuadamente sobre el uso de este medicamento y también requiere que las mujeres y sus médicos registren con la compañía farmacéutica (conocido como el programa iPLEDGE). Las mujeres también deben tener una prueba de embarazo y el uso de dos diferentes formas de control de la natalidad durante el tratamiento con Accutane. La FDA consideró que era la mejor manera de asegurar que los proveedores de salud y los pacientes estén informados adecuadamente sobre los efectos de Accutane en un way.Roche regulado enfrenta muchas demandas de Side residente EffectsA Florida Accutane Accutane presentó una demanda alegando que la droga genera la enfermedad inflamatoria intestinal. En 2008, este residente de la Florida recibió 10,5 millones de dólares que sufren de la enfermedad intestinal inflamatoria generada por Accutane. Más tarde ese mismo año, otros tres usuarios de Accutane que también habían desarrollado la enfermedad inflamatoria intestinal se compensaron $ 13 millones. Roche ha pagado muchos millones de dólares en concepto de indemnización a las víctimas de los efectos de Accutane. En 2009, Roche Accutane retirado del mercado en los Estados Unidos y varios otros países. Roche indicó que recordaron Accutane debido al costo competencia de sus formas genéricas y los costos asociados con las demandas Accutane pendientes. Si usted ha tomado Accutane y creer que ha experimentado efectos Accutane, usted puede tener derecho a una compensación por los salarios perdidos, dolor y sufrimiento, y los costos hospitalarios. Es posible que desee ponerse en contacto con un abogado acerca de demandas Accutane para ver si usted califica para una demanda.