problemas con la bomba de insulina Medtronic Recibe FDA Advertencia: Las bombas de insulina son dispositivos médicos en miniatura usados ​​por los diabéticos que proporcionan una prestación adecuada de insulina. Las bombas reemplazan las inyecciones diarias tradicionales mediante una jeringa o pluma de insulina. Muchas empresas de fabricación de bombas de insulina, sin embargo, Medtronic ha tenido algunos serios reveses en su proceso de fabricación. La FDA solicitó un retiro de la bomba de insulina Medtronic después que la compañía determinó que cerca de 60.000 equipos de infusión utilizado en las bombas eran defectuosos, y debido a un problema de presión de aire, podría suministrar un exceso de insulina, no hay suficiente insulina o no produce insulina en absoluto. La FDA encontró la causa más común de muerte o lesión era debido a la hipoglucemia y informó de más de 29 casos de accidentes de tráfico relacionados con los fallos de funcionamiento de la bomba de insulina Medtronic. Los pacientes pierden la conciencia o murieron durante la conducción, y luego se estrelló contra otros vehículos, se marcharon de la carretera, fueron a parar a los lagos, e incluso se estrellaron contra los edificios a gran velocidad. Medtronic ha emitido un retiro de aproximadamente tres millones de bombas de insulina de Medtronic a la fecha, debido a la presión del aire defect.FDA critica Medtronic para la falta de procedimientos de control de calidad: La FDA también criticó a los procesos de fabricación Medtronics, señalando que la empresa carecía de un adecuado control de calidad. El informe menciona que Medtronics en el lugar profesional médico, contratado para determinar si había problemas médicos con el dispositivo, sólo tenía un diploma de escuela secundaria. La FDA descubrió inicialmente estas deficiencias durante una inspección a finales de 2008. Las violaciónes incluyen falta de mantenimiento de los procedimientos de control del proceso para asegurar que los productos se ajustaban a las especificaciones, no garantizar el registro preciso de cada lote, no evaluar e investigar las quejas de los consumidores, y no informar de problemas en los que un mal funcionamiento podría haber resultado en lesiones graves o la muerte. La carta de la FDA también criticó a la empresa para la toma de dos años para recordar la bomba de insulina después que la compañía descubrió algunos modelos faltaban un propulsor clave. Medtronic inicialmente identificado este problema en mayo de 2006, pero no pudo emitir un retiro o informar a la FDA sobre el problema hasta mayo 2008.If que han experimentado una pérdida de la conciencia, los niveles altos o bajos de azúcar en sangre, o cualquier otra enfermedad relacionada con el azúcar en la sangre, mientras que usando una bomba de insulina Medtronic usted puede tener derecho a una compensación económica. Medtronic insulina Demandas bomba se están presentando actualmente en todo el país. Si usted ha experimentado una pérdida de la conciencia, los niveles altos o bajos de azúcar en sangre, o cualquier otra enfermedad relacionada con el azúcar en la sangre durante el uso de una bomba de insulina Medtronic usted puede tener derecho a una compensación económica. Medtronic insulina Demandas bomba se están presentando actualmente en todo el country.if que usted ha experimentado una pérdida de la conciencia, los niveles altos o bajos de azúcar en sangre, o cualquier otro azúcar en la sangre enfermedad relacionada al utilizar una bomba de insulina Medtronic usted puede tener derecho a una compensación económica. Medtronic insulina Demandas bomba se están presentando actualmente en todo el country.if que usted ha experimentado una pérdida de la conciencia, los niveles altos o bajos de azúcar en sangre, o cualquier otro azúcar en la sangre enfermedad relacionada al utilizar una bomba de insulina Medtronic usted puede tener derecho a una compensación económica. Medtronic insulina Demandas bomba se están presentando actualmente en todo el país.