Colon es el tercer cáncer más comúnmente diagnosticado en los Estados Unidos. La historia familiar es un factor de riesgo clave, ya que 1 de cada 5 de los diagnosticados tienen familiares que se ven afectados de manera similar, y en el 5 a 10 por ciento de los casos, los pacientes han heredado los genes específicos que predisponen a la enfermedad. Si usted sabe que usted ha heredado uno de estos genes, sin embargo, usted puede ser capaz de tomar medidas preventivas. Heredado del cáncer de colon

Las células de su cuerpo han incorporado mecanismos para reconocer y reparar el ADN dañado, los genes implicados en estos mecanismos son llamados genes de reparación del daño en el DNA. Si usted hereda una versión mutada de un gen de reparación del daño en el ADN o un gen que regula el crecimiento celular, las células de algunos de sus órganos son mucho más propensos a convertirse en cancerosos. Los científicos han identificado varias mutaciones genéticas específicas heredadas en las familias que pueden aumentar drásticamente el riesgo de desarrollar cáncer de colon - a menudo a una edad mucho más joven. La poliposis adenomatosa familiar (PAF), el cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC), y el síndrome de Peutz-Jeghers (PJS) son tres de estos trastornos hereditarios.
Pronóstico

Personas con HNPCC tienen una oportunidad más o menos 80 por ciento de desarrollar cáncer de colon, por lo general antes de los 50 años. Prácticamente todos los pacientes con FAP desarrollan cáncer de colon en el momento de cumplir 40. Las personas con SPJ tienen mayor riesgo de quince veces mayor de cáncer de colon en comparación con los miembros de la población general. Estas mutaciones heredadas también pueden predisponer a los pacientes a desarrollar tumores benignos o cancerosos en otros órganos también.

Perspectivas de tratamiento

con cáncer colorrectal que con otros tipos de cáncer , cuanto antes se diagnostica y se trata a los mejores serán sus posibilidades - en otras palabras, el pronóstico mejora con un diagnóstico más temprano. Los cánceres que permanecen confinados a la mucosa intestinal son altamente tratables, y si el cáncer se ha propagado a través de la pared intestinal a los ganglios linfáticos, sin embargo, se vuelve mucho más difícil de tratar con éxito. Los pacientes con cáncer de colon hereditario, sin embargo, están en un alto riesgo de recurrencia. Si sabes que tienes PJS, es importante comprobar regularmente para asegurarse de que son detectados y tratados tan pronto como sea posible los pólipos u otras anomalías. Con ciertas mutaciones heredadas como FAP y HNPCC, sin embargo, otras medidas preventivas más drásticas pueden ser necesarias.
Prevención y Pronóstico

En pacientes con FAP, cientos o incluso miles de los pólipos se forman en los intestinos, por lo que es imposible de eliminar cada quirúrgicamente. En el HNPCC, por otro lado, el riesgo de recurrencia tras el tratamiento para el cáncer es extremadamente alta. Tanto con HNPCC y FAP, a continuación, los médicos suelen realizar una cirugía para extirpar todo el colon. En algunos pacientes con HNPCC, puede ser recomendable extirpar el colon como medida preventiva ya que los pacientes con HNPCC tienen un alto riesgo de desarrollar cáncer de colon,.
Consideraciones

Las mutaciones como los responsables de la FAP y PJS pueden predisponer a los pacientes a otros tipos comunes de cáncer como el cáncer de estómago o cáncer de ovario. Es esencial que someterse a exámenes regulares para detectar el cáncer lo antes posible si se desarrolla. Para los hermanos, hermanas o hijos de personas con FAP, se recomienda que usted comienza cheques de colon a los 12 años de edad, las personas con HNPCC se aconseja comenzar experimentando colonoscopias a los 21 años o antes, si los miembros de su familia que han sido diagnosticados con cáncer en una edad temprana.