Los estudios clínicos han conducido a muchos avances médicos a través de los años. Sin los voluntarios, la comunidad médica no podía y que no avanza. Si decide ser voluntario para un estudio clínico, es importante que conozca sus derechos como participante en la investigación clínica. ¿Qué es la investigación clínica? En general, la investigación es un estudio que se realiza para responder a una pregunta. En la comunidad médica, los científicos llevan a cabo pruebas médicas, ya que no saben lo que funciona mejor para tratar una enfermedad o condición. La investigación clínica involucra directamente a una persona o grupo de personas para responder a una pregunta en el campo de la medicina. En general, la comunidad médica se refiere a tres tipos de investigación: investigación orientada al paciente: Este tipo de investigación implica una determinada persona o grupo de personas o materiales de los usos de los seres humanos, tales como muestras de tejido. Esta investigación puede incluir: estudios de los mecanismos de las enfermedades humanas, estudios de terapias o intervenciones para la enfermedad, los ensayos clínicos y estudios para desarrollar nueva tecnología relacionada con los estudios disease.Epidemiological y de comportamiento: Estos estudios examinan la distribución de la enfermedad, los factores que afectan la salud y cómo las personas toman decisions.Outcomes relacionados con la salud y la investigación de servicios de salud: Estos estudios tratan de identificar las intervenciones más eficaces y más eficientes, tratamientos e información ConsentAmple services.Informed sobre los términos del estudio debe estar disponible para el participante para revisar y tomar una decisión informada. Esto se conoce como consentimiento informado. Un formulario de consentimiento debe informarle sobre el estudio, por qué el estudio se está haciendo, y también debe describir los riesgos. La forma nunca debe decir usted renuncia a sus derechos si usted participa. También debe ser capaz de encontrar números de teléfono para el científico que dirige el estudio o alguien que usted puede llamar si tiene más preguntas. Estos son todos los pilares de la buena practices.Privacy clínica y ConfidentialityAbove todo, los estudios de investigación no deben violar las regulaciones HIPAA, que aseguran la privacidad y confidencialidad de los sujetos de investigación. Esto significa que los sujetos de la investigación se les asigna un número de identificación único y no se proporcionan nombres para el patrocinador. El patrocinador recibe datos demográficos de los sujetos, la historia clínica específica y los datos de laboratorio del investigador clínico y la almacena en una base de datos. Ninguna de esta información contiene el nombre del objeto, la dirección o teléfono number.RisksRisk se describe en el formulario de consentimiento. Un formulario de consentimiento que dice que no hay riesgos es cuestionable. Leer los posibles riesgos con cuidado y no tenga miedo de hacer preguntas. Una pregunta importante es si el tratamiento de emergencia está disponible en el caso de los procedimientos del estudio hacen que usted se enferme.