Los trastornos metabólicos observados comúnmente en muchas personas son causados ​​por las condiciones genéticas que dificultan la producción de energía dentro de las células. Algunas son causadas por la dieta o deficiencias nutricionales, infecciones o toxinas indebidos. El tipo más común de trastorno metabólico es el trastorno metabólico genético. Usted puede desarrollar un trastorno metabólico en el cuerpo si algunos órganos del cuerpo se enferman y no funcionan normalmente. El contenido principal de nuestros alimentos incluye carbohidratos, proteínas, grasas y aminoácidos. Ellos se reciclan en el cuerpo a través de las vías metabólicas. Debido a algunas enzimas defectuosas en estas vías, algunas enfermedades se pueden formar. Se discuten los principales tipos de trastornos metabólicos a continuación: trastornos del metabolismo del ácido 1.Amino: fenilcetonuria es causada por una enzima defectuosa llamada fenilalanina hidroxilasa. Esta condición resulta en un severo retraso mental. Hacer modificaciones en la dieta necesaria ayuda a mejorar la condición. El tipo I y los síntomas tirosinemia II incluyen daño a los nervios e insuficiencia hepática y la irritación de la córnea del ojo. El tratamiento incluye el trasplante de hígado y modificación de la dieta. La dieta debe contener menos contenido de fenilalanina y tirosina. La alcaptonuria es causada por el trastorno de avería tirosina. Los síntomas incluyen la orina, la artritis y las enfermedades de los huesos y la hipercoagulabilidad de la sangre de color oscuro. La hiperhomocisteinemia es causada por diversas deficiencias en la formación de la forma metilcobalamina de la vitamina B12. Los síntomas incluyen alargamiento de la lente del ojo, el adelgazamiento de los huesos y, en muchos casos, el retraso mental de alteraciones psiquiátricas. El tratamiento para esta enfermedad incluye una dieta que contiene vitamina B12, ácido fólico y trastornos metabólicos de ácido betaine2.Organic: Academia propiónico es causada por un defecto de propionil-CoA-carboxilasa. Los síntomas que se observan para este trastorno son la disfunción general del metabolismo y en algunos casos, la muerte. El remedio para este trastorno incluye dieta que contiene cantidades limitadas de aminoácidos que actúan como precursores de propionil-CoA. Deficiencia de carboxilasa múltiple no tiene síntomas específicos y la biotina se administra para corregir el trastorno. Acidemia metilmalónica es causada por un defecto en el sistema de enzimas implicados en el metabolismo de la vitamina B12. Como complemento al paciente con grandes dosis de vitamina B12 es la cura. 3.Fatty trastornos metabólicos de ácido: la hiperlipidemia y la hipercolesterolemia es causada por la utilización irregular de las lipoproteínas. Los síntomas principales son la enfermedad cardiovascular. Es necesaria para el tratamiento de modificación de la dieta y el uso de medicamentos que inhiben la síntesis de ácidos grasos. Trastorno de la oxidación de ácidos grasos es causada por la acción de una variedad de enzimas deshidrogenasa hidroxiacil-CoA. Los principales síntomas son la hipoglucemia, debilidad muscular y cardiomiopatía. Los pacientes con este trastorno deben evitar el ayuno. Dando soluciones de glucosa por vía intravenosa mejorará la condición del paciente. Trastornos por almacenamiento de glucógeno son causados ​​por los defectos en la descomposición de glucógeno. Los síntomas de estos trastornos incluyen daños en el hígado, disfunción renal, daño muscular y en algunos casos, daño cerebral. Otros trastornos metabólicos importantes incluyen el trastorno de purina y pirimidina, enfermedad de depósito lisosomal, trastornos de la formación de urea y trastornos del metabolismo peroxisomal.