El queratocono es un no-inflamatoria, enfermedad degenerativa del ojo, lo que provoca el adelgazamiento y abultamiento de la córnea. Esta protrusión causa distorsión de la córnea, y una reducción asociada de la agudeza visual. Cicatrización de la córnea puede ocurrir en casos más avanzados de la enfermedad conduce a una mayor reducción de acuity.Patients visuales con el informe de sensibilidad queratocono a la luz, rayas y varias imágenes. El trastorno a menudo se detecta y diagnostica en la adolescencia y alcanza su estado más grave en los años veinte y treinta. Si la enfermedad afecta a ambos ojos, el deterioro puede afectar en gran medida la capacidad de los pacientes para conducir, leer y llevar a cabo las tareas diarias normales. En la mayoría de los casos, las lentes correctoras pueden ser prescritos para que los pacientes puedan funcionar normalmente. Si la enfermedad progresa a un estado más avanzado, la cirugía es una opción ya sea a través de segmentos de anillos corneales intraestromales o un trasplante de córnea amoung otros procedimientos. Sin embargo, a pesar de la imprevisibilidad de la enfermedad, el queratocono puede ser tratada con éxito con poca o ninguna violación de los pacientes la calidad de vida. Tratamientos State-of-the-art conocidas como cross-linking con riboflavina han demostrado limitar la progresión de la enfermedad también. Queratocono parece ocurrir en el mundo que afecta a 1 de cada 1.000 personas y es el trastorno más común que causa la distrofia de la córnea. La causa exacta de queratocono es desconocida, pero se ha relacionado con la actividad de la enzima perjudicial dentro de la córnea. Un vínculo genético también es evidente, ya que hay una tasa más alta de la enfermedad si los miembros de la familia han sido diagnosticados con queratocono y la progresión de la enfermedad es rápida en patients.In síndrome de Down al principio, las personas con queratocono reportan visión meramente borrosa, ya que el síntomas en las primeras etapas de la enfermedad no son realmente diferentes de cualquier otro defecto refractivo del ojo. A medida que avanza la enfermedad, la visión se deteriora, y en algunos casos rápidamente. Se deteriora la visión en todas las distancias y la visión nocturna es muy pobre por lo que es extremadamente difícil para los pacientes para conducir. En la mayoría de los casos, no hay sensación de dolor, sin embargo, los pacientes experimentan sensibilidad a la luz brillante, la tensión ocular y picazón en el ojo. El síntoma más común es polyopia monocular, la percepción de múltiples imágenes o fantasmas como imágenes. El efecto se nota más claramente con un campo de alto contraste o luz sobre un fondo oscuro. Los pacientes con experiencia kerotoconus viendo muchas imágenes de un mismo punto a veces se extienden en los patrones al azar, desorganizados. Otros síntomas de la enfermedad son rayas y excesiva brillante alrededor de las fuentes de luz. El primer paso en el diagnóstico normalmente comienza con ya sea un oftalmólogo, optometrista o un médico la evaluación de los pacientes historial médico mediante la evaluación de los síntomas visuales anteriores, enfermedades oculares y la historia familiar. A continuación, una carta de ojo se utiliza para determinar la agudeza visual del paciente y luego la medición de la córnea se realiza para determinar la curvatura de la córnea. Una medición de la córnea se toma normalmente, ya sea con un queratómetro o retinoscopía dependiendo de la severidad y la progresión de la enfermedad. Si se sospecha de queratocono pruebas adicionales pueden ser necesarios, tales como una lámpara de hendidura examen de la córnea o un queratoscopio, para determinar si la enfermedad está presente mediante la determinación de la topografía exacta o curvatura de la cornea.If detecta a tiempo, el queratocono pueden ser tratados con gafas o lentes de contacto blandas para corregir el astigmatismo leve que se produce. A medida que avanza la enfermedad, gafas o lentes de contacto blandas ya no pueden proporcionar un grado satisfactorio de la agudeza visual de los pacientes, y la mayoría de los optometristas se moverán a la prescripción de lentes de contacto rígidas, conocido como gas-permeables rígidos o RPG. RGP proporcionan un buen nivel de corrección visual, pero no se detienen la progresión del queratocono. Lentes esclerales se prescriben a veces para casos de queratocono avanzados o muy irregular; estas lentes cubren una mayor proporción de la superficie del ojo y por lo tanto pueden ofrecer estabilidad mejorada. Sin embargo, una lente blanda tiene una tendencia a adaptarse a la forma cónica de la córnea causada por queratocono. La condición se centrará en un porcentaje de pacientes a un punto en el que la corrección de la visión con los métodos anteriores ya no será posible. Las opciones quirúrgicas disponibles. Un trasplante de córnea es una opción quirúrgica y el queratocono es el motivo más común para este procedimiento. Queratoplastia penetrante o un trasplante de córnea, requiere que el cirujano para injerto de la córnea del donante en el tejido ocular existente. La córnea no tiene un suministro de sangre directa, lo que no hay necesidad de un tipo de concordancia de sangre. El período de recuperación puede tomar de cuatro a seis semanas y se sitúa tasa de éxito en torno al 95% por lo que es la opción preferida en la estabilización de queratocono. Otros procedimientos incluyen inserciones corneales anillo del segmento, la reticulación del colágeno corneal con riboflavina, queratotomía radial o cirugía refractiva LASIK, trasplantes Dålk y epiqueratofaquia.