Maternal son responsables de la transmisión de muchos rasgos a su descendencia. Más de 60 trastornos y rasgos vienen de ADN mitocondrial, que se origina únicamente a partir de un huevo de la madre. Estos rasgos pueden ser vistos inmediatamente después del nacimiento, o puede que no los note por muchos años en la vida de un niño. Daltonismo

daltonismo es la incapacidad para distinguir ciertos colores o la percepción de los colores de una manera extraña. La forma más común de ceguera al color es la incapacidad de distinguir el rojo del verde. Otra forma es la incapacidad para distinguir azul de amarillo. Casi uno de cada 10 hombres sufren de algún tipo de daltonismo, que es un rasgo recesivo transmitido de la madre al hijo.
Retrasos en el desarrollo

trastornos del espectro autista o retraso mental son dos de los retrasos del desarrollo más comunes que se pueden pasar de la madre al niño. El síndrome del cromosoma X frágil, en el que se altera el gen FMR1, es el síndrome más a menudo responsables de estas condiciones. El defecto en este gen que crea la falta de proteínas necesarias para el funcionamiento apropiado del cerebro. Otras características incluyen la hiperactividad, retraso en el habla /lenguaje, pies planos y un gran frente con características mandíbula prominente.

Problemas Auditivos

pérdida auditiva es comúnmente vinculados a un trastorno del ADN mitocondrial. Esto puede incluir leves problemas con uno o ambos oídos, o sordera total y completa. Pérdida o problemas de audición es más probable si la madre tiene problemas de audición a sí misma o en su linaje familiar. Baja estatura, al igual que la pérdida de audición, es otro de los trastornos más o menos 60 relacionados con mutaciones en el ADN mitocondrial. La talla baja en niños es de nuevo más probable si la madre o el linaje de la familia también es de tamaño pequeño.
Baja estatura

baja estatura, al igual que la pérdida de audición, es otro de los trastornos más o menos 60 relacionados con mutaciones en el ADN mitocondrial. La talla baja en niños es de nuevo más probable si la madre o el linaje de la familia también es de tamaño pequeño.
Distrofia Muscular

distrofia muscular de Duchenne es causada por un gen recesivo trastorno, sino que siempre se pasa por el cromosoma X de la madre. Los síntomas de este trastorno varía con la severidad de la condición, pero pueden incluir: retraso mental, babeo y dificultad con las habilidades motoras gruesas y finas. El trastorno a veces se puede ver en la infancia temprana y casi siempre se diagnostica la edad de 6 años. Distrofia muscular de Duchenne degenera el cuerpo rápidamente y la mayoría de los niños están en una silla de ruedas por sus años de adolescencia. No existe cura para este trastorno.