Scientists incrustación de parafina en general tienen que consolidar las muestras biológicas a la sección a retirarse. Esto hace que sea más fácil para los científicos para añadir colorantes, anticuerpos y sondas a la muestra biológica. También reduce la superposición de varias capas de células. Los científicos usan cera de parafina como una matriz de disco para el corte, ya que la parafina no se mezcla con agua. La parafina es un tipo de hidrocarburo. Las muestras biológicas que contienen agua, por lo que los científicos deben deshidratar las muestras usando baños de etanol cada vez más concentrados. Xileno

científicos eliminan el etanol usando xileno. Entonces usan cera de parafina fundida para retirar el xileno. Para microscopía óptica, las secciones de parafina son generalmente cinco micras de espesor. La cera de parafina no es lo suficientemente duro para cortes más delgados. Los científicos rehidratar el tejido mediante el uso de xileno primero, luego con etanol. Luego enjuague la muestra biológica con agua destilada para evitar la contaminación.
Fijación

tejidos embebidos en parafina se suelen solucionar con formalina tamponada neutra, que es la versión comercial de formaldehído. Esto incluye paraformaldehído y metanol, que impide que el formaldehído de la conversión en ácido fórmico. Tejidos en rodajas finas necesitan 48 horas de fijación a temperatura ambiente para histología óptimo, que es el estudio de la anatomía microscópica. De lo contrario, el tejido se endurece y se vuelvan frágiles. Antes del tratamiento, el tejido se almacena normalmente en el 70 por ciento de etanol a una temperatura de 4 grados centígrados.

Parafina procesadores

Los científicos a menudo utilizan procesadores de parafina para enviar el tejido a través de baños que deshidratan gradualmente el material antes de parafina caliente puede entrar a través de los tejidos. Los científicos corren el procesador durante la noche. El procesador sólo calienta el tejido durante un cierto período de tiempo depende del tejido para que no se convierta en dura y frágil. El procesador utiliza un vacío que acelera la penetración de la parafina y elimina las burbujas de aire. Una vez procesados, los tejidos se almacenan en casetes a temperatura ambiente.
Cera de fusión

La parafina se funde durante una hora antes de añadir el tejido. Todo el casete se coloca en un 65 grados Celsius baño de parafina durante 15 minutos. Un disipador de calor de aluminio fría se enfría la cera de parafina durante 20 minutos. Cuando las grietas de cera o los tejidos no están alineados correctamente, el científico se derrite la parafina y se repite el proceso.
Corte

Al seccionar los tejidos, el científico se el baño de agua a 35 a 37 grados centígrados. El agua es fresca y desionizada. Los bloques se colocan boca abajo en un bloque de hielo o el disipador de calor durante 10 minutos. Una cuchilla corta el bloque en secciones. Dos problemas que pueden ocurrir son pobres ribboning y fragmentando especímenes. Cuando el fragmento de muestras, el agua está demasiado caliente. Si el bloque no cinta así, usted debe poner de nuevo en el bloque de hielo y la firma de la cera antes de comenzar de nuevo.