Ritalin es el nombre comercial de la droga estimulante metilfenidato, desarrollado por CIBA, ahora conocido como Novartis. Se utiliza para el tratamiento del trastorno de hiperactividad por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Historia

CIBA se declaró en la marca Ritalin el 9 de julio de 1948, de acuerdo a EE.UU. de Patentes y registros de la Oficina de Marcas. Novartis Corp. ahora es dueño de la marca. La Administración de Drogas y Alimentos aprobó por primera vez Ritalin el 5 de diciembre de 1955, como una tableta oral. El ingrediente activo aparece en los registros de la FDA como clorhidrato de metilfenidato.
TDAH

TDAH es un trastorno del comportamiento, por lo general aparece en los niños que presentan niveles inadecuados de la impulsividad, hiperactividad y falta de atención. Los registros de los síntomas y tratamientos de la fecha de TDAH a principios del siglo 20. Sin embargo, el trastorno por déficit de atención (ADD) no aparece en el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales hasta 1968.
Tratamiento de ADD /ADHD

En 1937, Charles Bradley dio a conocer un estudio que muestra que Benzedrine, una anfetamina, la reducción de los síntomas de TDAH, según un artículo publicado en enero de 2009 por Kennerly S. Patrick, Arthur B. Straughn, Jeb S. Perkins y Mario A. Gonz & # XE1; lez en Psychopharmacol Hum. Sin embargo, Benzedrine tiene efectos secundarios como náuseas, sensación de malestar, disminución de las habilidades motoras y malestar.

Según el libro de Lawrence Diller "Running on Ritalin", publicado en junio de 1999, Ritalin primero comenzó a ser establecido en 1960. Sin embargo, no fue hasta la década de 1990, cuando las prescripciones de Ritalin se produjo un aumento espectacular. De acuerdo con un PBS emisión del Informe Merrow 1995, las recetas se elevó a 2 millones y se duplica cada dos años. Este aumento se debió, en parte, debido a la incidencia de los Niños y Adultos con Déficit de Atención (CHADD), un grupo que recibió una importante financiación de CIBA, de acuerdo con el Informe Merrow.
Controversia

Porque CHADD recibió fondos de CIBA (ahora Novartis), el Informe Merrow sugirió que su defensa de Ritalin puede haber constituido un conflicto de intereses. Según un artículo de Reuters Health Medical News publicada el 15 de septiembre de 2000, una demanda colectiva fue presentada contra Novartis, con el alegato de que la empresa "conspiró con la Asociación Psiquiátrica Americana" para crear ADD "para impulsar el mercado" para Ritalin . Novartis negó los cargos. El pleito fue posteriormente despedido.
Daytrana y Concerta

Desarrollado por Ortho McNeil Janssen, Concerta es una versión de liberación prolongada del ingrediente activo del Ritalin. Se trata de una tableta que se toma una vez al día por vía oral. Concerta fue aprobado por la FDA el 1 de agosto de 2000. El 6 de abril de 2006, la FDA aprobó Daytrana, un parche de metilfenidato desarrollada por Shire.