Organizaciones que ayudan a apoyar y ayudar a las personas con Síndrome de Down

De acuerdo con la Sociedad Nacional del Síndrome de Down, el síndrome de Down (SD) "se produce cuando una persona tiene tres, en lugar de dos copias del cromosoma 21". Un trastorno genético muy común, DS puede afectar a personas de cualquier raza o condición económica. En este tiempo, ni cura ni prevención para DS es posible, aunque la investigación genética puede eventualmente conducir a solutions.When padres dan a luz a un bebé con síndrome de Down, una experiencia de aprendizaje intensa comienza para todos. Todos los retos y necesidades de cualquier nuevo bebé surgen, con las responsabilidades adicionales y la curva de aprendizaje del síndrome de Down. Afortunadamente, muchas organizaciones ayudarán a los nuevos padres en cada paso del camino en cada área de la vida.

La Asociación Nacional para el Síndrome de Down (DANE) Nacional (Estados Unidos) se encuentra en el área de Chicago, sino que ofrece información sobre DS, consejos para los nuevos padres, recursos, información de contacto para los grupos de apoyo locales y noticias DS. El National Down Syndrome Congress página es un centro de intercambio de información sobre el síndrome de Down, que cubre la asistencia sanitaria, las necesidades educativas, el habla y el lenguaje, DS en la comunidad, trabajar y jugar más una gran variedad de información para los padres. La misión del Síndrome de Down de la Sociedad Nacional es abogar por las personas con síndrome de Down. Ofrece una línea de ayuda gratuita, información sobre las etapas de desarrollo en DS, y las iniciativas de investigación de políticas y. Cuenta con más de 300 grupos de afiliados que ofrecen información local y apoyo a padres de niños con síndrome de Down.
Grupos de apoyo

consejo ofrecido a los padres con diagnóstico prenatal de Abajo El síndrome es conectar con otros padres de niños con síndrome de Down de apoyo y respuestas a las preguntas y preocupaciones inevitables. Existen grupos de apoyo a las familias locales en todas las regiones del país. Póngase en contacto con una de las organizaciones nacionales de DS para encontrar el más cercano a usted. Llame a los grupos de apoyo y conectarse con otras familias. Descubra cuáles son las opciones y las opciones que usted tiene, y todos los retos y las recompensas de los niños con síndrome de Down. Grupos de apoyo especiales para ofrecer asesoramiento a los hermanos, abuelos y amigos de la familia.

Médicos

Muchos problemas médicos pueden estar a la vista de los niños con síndrome de Down , tales como problemas de corazón, problemas de riesgo de la leucemia, epilepsia y gastrointestinales, así como el crecimiento del desarrollo retardado. Un pediatra y padre de un niño con síndrome de Down, el Dr. Len Leshin, crearon una página web de los posibles problemas de salud DS, que incluye una lista de las clínicas de DS en todo el país y una Guía de atención integral de salud para las personas con Síndrome de Down.

Educación

de la intervención temprana, terapias física, del habla, lenguaje y ocupacional y la participación integral en la educación primaria, locales y organizaciones nacionales DS puede proporcionar información, asesoramiento y asistencia en estas áreas. Síndrome de Down Online, una organización internacional, se centra en temas educativos con una serie de publicaciones e información.
Apoyo /Legales

Los padres de un niño con SD se enfrentará a muchos desafíos institucionales: por ejemplo, las compañías de seguros médicos, hospitales, agencias gubernamentales e instituciones educativas. Para obtener lo mejor para sus hijos, los padres deben aprender a negociar y reducir la burocracia. Existen organizaciones de defensa para ayudar a los padres y las familias con este, tales como la Fundación Síndrome de Down de Advocacy, Retire la cinta y el Centro de Formación de Padres Abogacía Educativa.
Foros

NADS ofrece una foro de debate en su página web, aunque es necesario registrarse. Síndrome de Down: Para los nuevos padres también tiene una sección de foro en el que cualquier persona puede examinar cuestiones relativas a las personas con síndrome de Down en una variedad de temas. Foros ponen a las personas en contacto con los demás vitalmente involucrados en situaciones similares.