También llamado "trastorno depresivo mayor", la depresión clínica es una condición caracterizada por un período prolongado de una tristeza extrema que es desproporcionada en relación con las circunstancias. Los síntomas incluyen cambios drásticos en el apetito, dificultad para concentrarse, irritabilidad, fatiga y pérdida de interés en pasatiempos antiguos y relaciones. El tratamiento para la depresión clínica ha pasado por varias fases. Psicoterapia

Inicialmente, la depresión siempre se atribuyó a un conflicto en la vida del individuo. Esto podría significar conflictos o problemas con su entorno afectivo. Por esta razón, los psiquiatras creían que la depresión siempre podría abordarse a través de la psicoterapia. Ahora, sin embargo, la psicoterapia es a menudo sólo una parte de un programa más amplio.
Iproniazida

Originalmente desarrollado para el tratamiento de la tuberculosis en la década de 1950, se observó que iproniazida trabajado para elevar los estados de ánimo de los pacientes. En 1957, iproniazida había sido prescrito a los pacientes con depresión clínica. Los estudios revelaron que el fármaco bloquea la destrucción de la enzima monoamino oxidasa de la norepinefrina, la serotonina y la dopamina. Con el tiempo el uso de iproniazida se suspendió debido a efectos secundarios graves, pero fue la primera demostración de la efectividad de la medicación en el tratamiento de la depresión.
ATC

Una fallida intento de un tratamiento para la esquizofrenia, el primer antidepresivo tricíclico (TCA) se llama "imipramina." Aunque este medicamento ayudó a los pacientes con depresión, no tenía efectos para mejorar el estado de ánimo en las personas no deprimidas. Se encontró que el fármaco para inhibir la recaptación de noradrenalina y serotonina en las neuronas en el cerebro, por lo que es el primer medicamento para tratar específicamente con la depresión y la investigación importante fuente de inspiración. ATC se siguen utilizando hoy en día, pero sólo muy de vez en cuando.
IMAO

igual que los antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) disminuyen la actividad de las enzimas que destruyen la norepinefrina, la serotonina y la dopamina y se llaman "monoaminas." Los IMAO están todavía en uso hoy en día, aunque IMAO popularidad está disminuyendo debido a los efectos secundarios potencialmente graves.
ISRS

En 1987, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) entró en la escena. Eran el resultado de una investigación sobre la base de lo que se había aprendido de los IMAO y tricíclicos. Para disminuir la incidencia de efectos secundarios, ISRS monoaminas específicos de destino, lo que aumenta solamente la cantidad de serotonina en el cerebro.
IRSN

serotonina-norepinefrina (IRSN ), lanzado en la década de 1990, son muy similares a los ISRS, salvo que se dirigen IRSN serotonina y norepinehprine. Están empezando a hacerse cargo de los ISRS, pero todavía no es tan popular como su predecesor.