síndrome de la médula espinal anclada es causada por archivos adjuntos de tejido que limitan el movimiento de la médula espinal. El síndrome normalmente está presente en el nacimiento y generalmente se manifiesta durante la infancia, pero a veces no se diagnostica hasta la edad adulta. También puede comenzar más tarde por diversas razones. Causa

síndrome de médula espinal anclada congénita congénita implica un crecimiento inadecuado de la médula espinal durante el desarrollo fetal. Con frecuencia se asocia con espina bífida, un trastorno en el cual la médula espinal no se separa de la piel de la espalda.
Infancia síntomas

Muchos de los síntomas durante la infancia pueden apuntar a un anclaje de la médula espinal. Incluyen la espalda y dolor en las piernas, debilidad en las piernas o entumecimiento, deformidades en las patas, escoliosis y hoyuelos, decoloración de la piel o los tumores de grasa en la espalda baja.
El síndrome en Destinia.com Adultos

raras ocasiones, el síndrome no se diagnostica hasta la edad adulta, cuando los cambios en la sensibilidad y la pérdida de control de la vejiga o del intestino comienzan a ocurrir. Además, los adultos pueden desarrollar médula espinal anclada en la cicatrización después de una lesión o cirugía.
Diagnóstico

diagnóstico de síndrome de médula espinal anclada es hecha por resonancia magnética (MRI), médula rayos X, tomografía computarizada o una ecografía (CT).
Tratamiento

La cirugía es el tratamiento habitual para los niños y adultos. Algunos médicos recomiendan la cirugía temprana para evitar el deterioro futuro, mientras que otros prefieren esperar si no hay síntomas significativos.