Cómo identificar el síndrome de Pierre Robin

En el momento de nacer el bebé será examinado muy de cerca por la partera o el médico para evaluar su salud. Síndrome de Pierre Robin o secuencia más precisa es un trastorno congénito que se diagnostica durante un examen físico completo. En muchos casos esta condición se encuentra inmediatamente después del nacimiento. El nombre de esta enfermedad proviene de un médico francés, que en 1923, encontró que la correlación entre una mandíbula pequeña y problemas respiratorios en los niños. Se pronuncia Pierre, al igual que el nombre y los sonidos de Robin como Ro-ban. Aunque comúnmente se conoce como un síndrome, que es descrito con más precisión como secuencia, debido a que es una secuencia de eventos que conducen a la condición. A continuación se analizan las tres características identificables de secuencia de Pierre Robin (Síndrome de Down). Instrucciones
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La primera característica notable de la secuencia de Pierre Robin es una pequeña mandíbula inferior. El mentón se aleja de manera significativa y la mandíbula está ubicada inusualmente atrás en la garganta. Esta característica particular tiende a mejorar con el tiempo que la mandíbula crece a un tamaño más normal que el niño se desarrolla.
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Otra característica de esta enfermedad es la forma en la lengua se encuentra de regreso en la boca. La lengua menudo cae obstruir las vías respiratorias del bebé. Esto causa problemas que son comunes en los recién nacidos con secuencia de Pierre Robin respirar. Cuando el llanto de la vía aérea está abierta, pero cuando relajado o dormido, la lengua puede volver a caer en las vías respiratorias. Es importante no colocar a un niño con esta condición en su espalda para dormir. La colocación de ella en su estómago permite que la lengua caiga hacia delante y no bloquea sus vías respiratorias. En muchos casos, esto se resolverá como la mandíbula crece a un tamaño más normal y deja espacio para la lengua en la boca.
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Una abertura anormal en el techo de la boca también conocido como el paladar hendido es una tercera característica de los niños con esta condición. La mayoría de los bebés con esta afección tienen problemas con la alimentación, y en el comienzo de una sonda gástrica puede ser utilizado para asegurarse de que están recibiendo la nutrición que necesitan y la obtención de una cantidad suficiente de peso. Hay pezones especiales para botellas para bebés con paladar hendido. Más tarde la cirugía probablemente puede hacer para cerrar esta abertura que le ayudará con el discurso del niño, ya que puede ser retrasado o deteriorado a causa de la fisura palatina.