Parejas que quieren tener hijos en el siglo 21 tienen más opciones y decisiones que tomar, debido a la ciencia de la identificación de genes y pruebas. Para las parejas, la prueba genética disponible para descartar o descubrir cualquier anormalidad genética que posiblemente pueden ser transmitidas a sus futuros hijos y plantean serios problemas de salud. Es importante señalar que las pruebas genéticas no es una ciencia exacta, los resultados son predicciones y probabilidades. Definición

pruebas genéticas es el método científico para examinar el ADN o la composición genética de un individuo para identificar genes conocidos relacionados con la enfermedad y la discapacidad.
Función

Muchas situaciones llevan parejas hacia las pruebas genéticas: la edad, los antecedentes familiares de la mujer de las enfermedades hereditarias, abortos involuntarios inexplicables e hijos anteriores nacieron con una enfermedad identificada gen o discapacidad. Estas condiciones son indicadores de la posibilidad de anomalías genéticas.
Pre-Embarazo Pruebas

pruebas de portador se lleva a cabo con una muestra de sangre relativamente indoloro en el cual se examina por mutaciones genéticas heredadas específicas que pueden ser transportados de un padre a su hijo. El papel de las pruebas de portadores es para descartar o confirmar la presencia de un gen dominante o un gen recesivo. Si la pareja ha creado embriones de su esperma y huevos, que pueden hacer que realizarán las pruebas de enfermedades genéticas - el diagnóstico genético preimplantacional (DGP) - antes de que los embriones son implantados en la mujer
Importancia <. br>

Información recibida de las pruebas genéticas pueden alterar la vida de las parejas. En función de los resultados de la prueba, la pareja puede decidir cambiar sus planes de concebir hijos o pueden ser enfrentados con una decisión de vida o muerte prenatal para llevar el embarazo a término.

Por ejemplo, la futura mamá puede descubrir que ella lleva los genes Bracha - BRCA1 y BRCA2 - el tipo de genes dominantes comúnmente asociados con el cáncer de mama y de ovario. Este descubrimiento es sin duda un buen susto a la mujer, pero también puede jugar un papel en la decisión de la pareja de tener hijos con el temor de que una futura hija puede heredar el gen mutado de la mamá. En otro ejemplo, la pareja puede descubrir que ambos son portadores del gen recesivo que está asociado con la fibrosis quística. Un gen recesivo requiere dos operadores - mamá y papá - al pasar junto al niño. En este caso, la pareja puede optar por concebir hijos a pesar del riesgo, encontrar un embrión donante o adoptar.
Pruebas durante el embarazo

pruebas genéticas también pueden realizarse durante el embarazo. Se realiza más comúnmente mediante la adopción de una muestra del líquido amniótico o una muestra de tejido de la placenta. Dos ejemplos de anomalías genéticas buscadas durante el embarazo tienen el síndrome de Down y la espina bífida. Si bien, los procedimientos de corrección de riesgo se pueden realizar en el feto, en algunos casos, si la prueba genética revela una anormalidad.
Asesoramiento Genético

decisiones que cambian la vida en juego, genética asesoramiento siempre se sugiere y por lo general requiere. Un asesor genético está capacitado para ayudar a la pareja entender los pros y los contras de las pruebas genéticas, sus resultados y las opciones disponibles para ellos.
Coste

partir de 2010 , el costo estimado de las pruebas genéticas van desde $ 200 a $ 3,000 o más, dependiendo de las pruebas dadas. La mayoría de las compañías de seguros no cubren las pruebas genéticas a menos que se les ordena por un médico.