Bajo los EE.UU. Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, la Administración Federal de Drogas (FDA) regula los importadores internacionales que importan alimentos, medicamentos, cosméticos, aparatos electrónicos y equipo médico en los EE.UU. para garantizar la seguridad y el correcto etiquetado de acuerdo con las normas de EE.UU.. La FDA está autorizada para detener los envíos que no cumplan con las normas de EE.UU.. Regulaciones de la FDA para la importación de medicamentos

medicamentos que no hayan sido previamente aprobados por la FDA son ilegales para importar. Medicamentos no aprobados incluyen los nuevos medicamentos o las versiones extranjeras de drogas estadounidenses existentes. La FDA tiene la autoridad para hacer cumplir las medidas contra las empresas que de manera fraudulenta importar drogas a las empresas de Estados Unidos o de medicamentos que fabrican productos que contienen importantes riesgos para la salud. En situaciones en las que se utilizaba la droga para el tratamiento de las personas a nivel internacional, pero no hay un tratamiento aprobado por la FDA de drogas existente en los EE.UU., la FDA no debe perseguir toda medida de ejecución contra el fabricante. La FDA puede trabajar con la Agencia Antidrogas de EE.UU. para garantizar los medicamentos no están siendo introducidos de manera fraudulenta en el comercio EE.UU.. Congreso, reconociendo que podría ser rentable utilizar equivalentes de medicamentos fabricados en el extranjero de los productos farmacéuticos de Estados Unidos ya aprobados, no permite que los medicamentos que se importarán sin la aprobación previa en estas situaciones. Los medicamentos pueden consistir en cantidades desconocidas de sustancias químicas desconocidas y sin ninguna prueba de la eficacia, y los medicamentos pueden ser etiquetados correctamente.
FDA Reglamento de Importación de dispositivos médicos y electrónicos

La FDA no cumple las aprobaciones de los países extranjeros para los productos importados en los EE.UU., y los dispositivos médicos importados deben cumplir con las normas de EE.UU.. La FDA requiere la notificación previa a la comercialización si el importador extranjero es la importación de un dispositivo médico que no ha sido enviado antes o el dispositivo haya sido previamente importado, pero está destinado a un uso diferente. Además, se requiere la notificación para los dispositivos que ya existen en el mercado de EE.UU., pero hay cambios en la comercialización que puedan afectar su uso o su seguridad. Los dispositivos electrónicos que emiten radiación deben estar registrados mediante el formulario FDA 2877 (Declaración de radiación estándar) antes de ser enviado a la
Regulaciones FDA de EE.UU. para la importación de alimentos: La Ley contra el Bioterrorismo de 2002

La FDA debe tomar medidas activas para proteger al público de los inminentes o reales ataques bio-terroristas en el suministro de alimentos de nuestro país. Importadores extranjeros deben publicar avisos previos de los envíos de alimentos y registrar sus instalaciones de negocios con la FDA. La FDA y la Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza de trabajar juntos para orientar las inspecciones de posibles ataques bioterroristas en nuestros suministros. La FDA no regula los productos de aves de corral o la carne (la responsabilidad del USDA)
FDA Reglamento de Importación de Leche:. La Federal Import Milk Act

La Ley Federal Milk Import exige a los importadores para obtener los permisos para la importación de leche y crema en los EE.UU., de acuerdo con el Título 21 del Código de Estados Unidos, Secciones 141 a 149.