La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU., o FDA, es una agencia del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU.. Es responsable de proporcionar protección a los consumidores de diversos productos y la promoción de la salud pública mediante el apoyo a las innovaciones que mejoran estos productos. También ayuda a educar al público sobre temas relacionados con éstos para mejorar su salud. Historia

raíces de la FDA se remontan a 1848, cuando Lewis Caleb Beck fue el encargado de proporcionar el análisis químico de los productos agrícolas en la Oficina de Patentes. La FDA hizo oficial, adoptando el nombre y responsabilidades fundamentales que conocemos hoy en día, en 1930, pero el departamento ha estado regula los alimentos y medicamentos desde 1906, cuando la Ley de Pure Food and Drugs, una ley que prohíbe el comercio interestatal de alimentos contaminados y mal calificado y drogas, fue aprobada.
Reglamento

La FDA regula una serie de productos de consumo, incluyendo alimentos, medicamentos, equipos médicos, vacunas, animales y productos veterinarios, cosméticos, elementos que emiten radiación y tabaco. La FDA no regula cosas como la publicidad de los productos, alcohol, productos para el hogar, seguro de salud, los pesticidas o el agua.
Organización

Hay seis centros dentro de la FDA que se centran en productos específicos. Estos incluyen el Centro para la Evaluación e Investigación Biológica, el Centro para Dispositivos y Salud Radiológica, el Centro de Evaluación e Investigación de Drogas, el Centro para la Seguridad Alimentaria y la Nutrición Aplicada, el Centro de Productos de Tabaco y el Centro de Medicina Veterinaria.

La FDA se ejecuta un centro de investigación, el Centro Nacional para la Investigación Toxicológica, que proporciona la tecnología científica, la formación, y la experiencia técnica.

La Oficina de Asuntos Reglamentarios y de la Oficina del Comisionado, la aplicación ofrece la regulación y apoyar los esfuerzos de educación de la FDA.