Los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) está facultado para revisar todos los nuevos alimentos, productos cosméticos, farmacéuticos y radiactivos para su seguridad y eficacia. El proceso de revisión es rigurosa ya menudo toma años. Muchas empresas y ciudadanos se preguntan por qué la FDA es tan estricto. Proceso

proceso de despacho de la FDA para los fármacos es la que más tiempo consume. De acuerdo con Drugs.com, "una vez que una empresa desarrolla un medicamento, se somete a unos tres años y medio de pruebas de laboratorio antes de que se presente una solicitud a la [FDA] para comenzar a probar el medicamento en humanos. Sólo uno de cada 1.000 de los compuestos que entran en las pruebas de laboratorio que tendrá que realizar a probarse en humanos ". La fase de pruebas en humanos es de seis años y el proceso de revisión final de la FDA por lo general tarda de dos a tres años. Un medicamento seleccionado deberá tomar más de una década para completar la aprobación de la FDA
Seguridad

La FDA justifica su alto nivel, apelando a su misión:. "La protección de la salud pública garantizar la seguridad, la eficacia y la seguridad de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos, dispositivos médicos, suministro de alimentos de nuestro país, cosméticos, suplementos dietéticos y productos que emiten radiación. " Con el fin de cumplir con este mandato, la FDA afirma que el largo proceso de revisión es necesario. Sólo un proceso tan riguroso puede garantizar que las empresas no venden productos perjudiciales para los consumidores.
Limited Recursos

La FDA también está limitada por sus recursos. Con un mandato tan amplio, la FDA siempre está investigando una amplia gama de productos. Aunque hay casi 12.000 empleados que trabajan para la FDA, esto no es suficiente para garantizar una rápida revisión de cada producto.