A partir de 2010, los informes BREASTCANCER.org que aproximadamente una de cada ocho mujeres estadounidenses serán diagnosticados con cáncer de mama durante su vida. Debido a una mayor comprensión de la enfermedad y la mejora de los métodos de tratamiento y tratamientos farmacológicos, BREASTCANCER.org también informa que la tasa de mortalidad por cáncer de mama ha ido disminuyendo constantemente desde 1991. El fármaco Tamoxifeno es un ejemplo de este tipo de terapias de drogas. De acuerdo con Drugs.com, tamoxifeno actúa bloqueando el estrógeno se requiere para el crecimiento de ciertos tipos de cáncer de mama. El tamoxifeno y sus efectos a corto y largo plazo han sido objeto de varios estudios en curso. Breast Cancer Prevention Trial-1998

Según el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), el Estudio de Prevención del Cáncer de Seno (BCPT) fue realizado por el Breast Nacional de Cirugía Adyuvante y del Intestino (NSABP) y financiado por NCI. El propósito de BCPT fue determinar si el tamoxifeno podría prevenir el desarrollo del cáncer de mama en mujeres de alto riesgo. A partir de 1992, 13.338 mujeres con alto riesgo de desarrollar cáncer de mama se dividieron en dos grupos, con un grupo que recibió tamoxifeno y un grupo que recibió un placebo todos los días durante cinco años. Cuando el juicio terminó en 1997, los resultados muestran un 49 por ciento menos casos de cáncer de mama invasivo y un 49 por ciento menos de casos de tumores no invasores entre las mujeres que recibieron tamoxifeno. Los resultados fueron publicados en 1998, dando lugar a la aprobación de la FDA de tamoxifeno. Instituto Nacional del Cáncer informa que los efectos secundarios encontrados durante el estudio incluyen un mayor riesgo de cáncer de endometrio y útero, accidente cerebrovascular y coágulos sanguíneos en los pulmones y las venas grandes.
Breast Cancer Prevention Trial-2005 Update

NCI informa de que los participantes del BCPT originales continuaron siendo estudiado a lo largo de siete años de citas de seguimiento. En esta marca de siete años, NCI señaló que había 43 por ciento menos diagnósticos de cáncer de mama invasivo y 27 por ciento menos diagnósticos de tumores no invasores de seno. El riesgo de accidentes cerebrovasculares y coágulos de sangre disminuyeron ligeramente en este punto.
Estudio de Tamoxifeno y Raloxifeno

En el Estudio 1999 de Tamoxifeno y Raloxifeno (STAR), también realizado por NSABP en colaboración con el NCI, 19.000 mujeres post-menopáusicas fueron divididos en dos grupos. De acuerdo con Instituto Nacional del Cáncer, un grupo recibió el tamoxifeno y el otro grupo recibió otro fármaco bloqueador de estrógeno, raloxifeno, cada día durante cinco años. Los resultados del estudio, que finalizó en 2004, indican que ambos fármacos reducen el riesgo de tumores invasivos en un 50 por ciento, pero el raloxifeno no redujeron el riesgo de tumores no invasores. Instituto Nacional del Cáncer informó que el raloxifeno fue aprobado por la FDA en 2007 para el tratamiento de cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopáusicas. En el grupo que recibió raloxifeno, NCI informó un menor riesgo de cáncer de endometrio y coagulación de la sangre.
Internacional Breast Cancer Intervention Study

Según su sitio web, la Intervención Internacional de Cáncer de Mama Estudio (IBIS-I) inscrito 7.154 mujeres europeas que se consideran en alto riesgo de desarrollar cáncer de mama. Según el Instituto Nacional del Cáncer, la mitad de las mujeres recibieron tamoxifeno y la mitad se les dio placebo durante 50 meses. El IBIS-I sitio web informó una reducción del 32 por ciento de los cánceres de mama invasivos durante el curso del tratamiento con tamoxifeno. IBIS-I también reportaron un aumento en los casos de cáncer de endometrio y coágulos de sangre en el curso del tratamiento con tamoxifeno activo. Las mujeres que participan en el IBIS-I fueron estudiados a lo largo de 96 meses de tratamiento de seguimiento. Durante este período, el IBIS-I informó que el tamoxifeno continuó reduciendo la incidencia de cáncer de mama invasivo en un 32 por ciento en los primeros cinco años después del tratamiento y el 18 por ciento en los años siguientes.
Segunda del Cáncer de Mama Intervention Study DCIS

Barts y la London School de Medicina y Odontología son las mujeres matricularse en el Segundo Estudio Internacional de Intervención cáncer de mama (IBIS-II). En este estudio, el tamoxifeno se comparará con el fármaco anastrozol para determinar qué fármaco es más eficaz en la prevención de carcinoma ductal in situ (DCIS), una forma temprana de cáncer de mama que afecta a los conductos de la leche. Según el sitio web IBIS-II, el estudio tiene previsto contratar a por lo menos 4.000 mujeres en diciembre de 2010. La mitad de los participantes se llevará a tamoxifeno y un placebo todos los días, y la otra mitad de los participantes se llevará a anastrozol y un placebo todos los días, durante cinco años. El sitio informa que se espera que el primer conjunto de resultados que se publicará en 2012.