En microbiología, manchando una bacteria significa para colorearlo con un medio de contraste para ver más claramente con un microscopio. Si las bacterias no se tiñen, aparecen transparente e incolora, y es difícil ver a sus formas. Aparte de sus formas, la facilidad con que una bacteria se tiñe por ciertas manchas - en todo caso - a menudo proporciona una pista para identificar las bacterias. Tinción ácido-rápido es un tipo de tinción que es eficaz en algunas bacterias que no pueden ser manchados por otros métodos. Tinción diferencial

Para teñir las bacterias normales, mancha líquida se aplica a la diapositiva durante un minuto aproximadamente, luego se enjuaga con agua. Tinción diferencial utiliza dos diferentes manchas de bacterias diferentes en el mismo portaobjetos. Por ejemplo, en una tinción de Gram, la corredera se tiñe primero con cristal violeta y yodo, luego se decolora con alcohol. Las células que son Gram-positivas retendrá el color púrpura oscuro de la primera mancha, incluso después de que se utilizó el alcohol, mientras que las células Gram-negativas volverán a incoloro. A continuación, se aplica una segunda mancha, en un color contrastante como el rosa, y las células Gram-negativas se vuelven de color rosa, mientras que las células Gram-positivos tendrán su original de mancha.
Historia

Algunas bacterias tienen paredes celulares gruesas compuestas de lípidos, los pilares fundamentales de las grasas, lo que las hace ceroso y casi impermeable. Esto significa una mancha normal no puede penetrar en la célula. En la década de 1880, los científicos están tratando de estudiar Mycobacterium tuberculosis, la bacteria que causa la tuberculosis. Sin embargo, no tendría una mancha Gram regulares a menos que se sumergió en la mancha durante un máximo de 24 horas. Paul Ehrlich, quien más tarde se convirtió en el primer fármaco eficaz contra la sífilis, desarrolló la tinción ácido-resistente a la fuerza de la mancha en la bacteria. El método de Ehrlich sólo tardó 45 minutos, mientras que la técnica de tinción ácido-alcohol resistentes moderno a sólo 5 minutos.
Método

Para forzar el tinte, por lo general carbol-fucsina , en las bacterias, que debe ser calentado en un vaso de precipitados de agua hirviendo durante 5 minutos, mientras que la corredera está constantemente inundado con manchas y no se permite que se seque. Un método alternativo al calor es usar modificado Kinyoun carbolfucsina mancha, que no necesita ser calentado, pero es imperativo que la corredera no se seque durante 5 minutos de inmersión en la mancha. Cualquiera que sea el método de tinción primaria se utiliza, la corredera se decolora con alcohol ácido - alcohol no es regular - y teñidas con un colorante de contraste secundaria de un color diferente para mostrar las otras bacterias que pueden estar presentes. Las bacterias cuyas manchas primaria permanecen después de la decoloración con alcohol ácido se llama ácido-alcohol resistentes.
Organismo precaución

Mycobacterium tuberculosis es extremadamente peligrosa, y sólo se examina en los hospitales y clínicas instalaciones que tienen habitaciones separadas o capuchas de transferencia diseñados especialmente para evitar la contaminación. Es ilegal utilizar en un laboratorio académico. En su lugar, Mycobacterium smegmatis se utiliza, pero tiene una pared celular mucho más delgada que M. tuberculosis, por lo que es más fácil accidentalmente sobre-decolorar la diapositiva y quitar la mancha principal.
Precaución Procedimiento

humos carbol-fuchsin son tóxicos, por lo que cuando se calienta, utilice una campana para contener los humos y ventilar afuera. Además, para evitar los peligros de diapositivas de calefacción completo, Kinyoun carbolfucsina se puede utilizar en su lugar, que tiene una concentración más alta de dos ingredientes activos, fenol y fucsina en la mancha, y no necesita ser calentado a penetrar en las bacterias.