electroforesis en gel se utiliza para separar moléculas basadas en el peso molecular y la carga. El ácido desoxirribonucleico (ADN), ácido ribonucleico (ARN) y proteínas puede ser separado mediante electroforesis en gel. Agarosa y poliacrilamida son los materiales más comunes que se utilizan para formar el gel. Historia

electroforesis en gel se introdujo por primera vez en la década de 1930. Durante los años 1960 y 1970, la mayoría de las técnicas de separación de ADN y proteínas se desarrollaron
Ventaja:. Límites de detección basados ​​en el tamaño

Más de ADN, ARN y proteínas puede ser detectado mediante electroforesis en gel, independientemente de su tamaño. La concentración de la matriz de gel se elige de antemano para separar fácilmente la molécula de interés basado en el tamaño estimado
Ventaja:. Material de partida

Una gran cantidad de material de partida no es necesario para la electroforesis en gel. Por ejemplo, picogramos de ADN pueden ser detectados mediante electroforesis
Desventaja:. Difícil de extraer muestras

vez que la muestra se ha ejecutado en un gel, es posible extraer la muestra a partir del gel para su posterior análisis. Sin embargo, es casi imposible obtener todo el material en la muestra original
Desventaja:. Materiales nocivos

Se debe tener cuidado cuando el manejo de materiales utilizados en la electroforesis en gel . Por ejemplo, bromuro de etidio se utiliza comúnmente en la electroforesis en gel de ADN, y es un mutágeno conocido.