Un ensayo es una técnica utilizada para aislar y purificar los virus y para determinar los títulos virales (la concentración más baja de virus que provoca infección). Una placa de ensayo, originalmente llamado un ensayo virológico, se desarrolló para medir y contar la infectividad de los bacteriófagos. De acuerdo a la biología-Online.org, fue más tarde aplicado también para contar virus de mamíferos. Los Hechos

Una placa es un cultivo en monocapa confluente de células. Se forma como resultado de la infección de una de las células por una única partícula de virus, de acuerdo a la biología-Online.org. Una vez que la célula es infectada, el virus se replica y eventualmente mata a la célula. Además, las partículas de virus recién replicados se propagan, infectar y matar a las células cercanas.
Función

En un ensayo de placa, la cultura es el primer tiñe con un tinte especial. Sólo las células este dado manchas viables (vivos), de acuerdo a la biología-Online.org. Como resultado, las células muertas aparecen sin teñir en la cultura, contra el fondo teñido. Actualmente, el ensayo de placa se aplica para detectar las células que producen anticuerpos que destruyen los eritrocitos por hemólisis.
Características

eritrocitos son células (también llamados glóbulos rojos ) que contiene un nivel de hemoglobina y el transporte de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre, de los pulmones y los tejidos. La hemólisis ocurre cuando se rompen los eritrocitos hemoglobina libre y la liberación, de acuerdo a la biología-Online.org. Como resultado, en el ensayo de placas, la placa base es clara e indica que las células rojas de la sangre han sido hemolizados por los anticuerpos.
Método Parte I

Diez diluciones dobles de un stock de virus se preparan antes de realizar un ensayo en placa y aliquiots 0,1 ml se ponen a las monocapas de células. Esta mezcla se incuba durante un período de tiempo para que el virus tiene tiempo para atacar a las células. Por otra parte, las monocapas están cubiertos por un medio nutriente que contiene una sustancia (por lo general de agar), de acuerdo con "detección de virus: un ensayo de placa" de Vincent Racaniello. El medio nutriente que forma un gel y después se incuba el cultivo, las células infectadas de lanzamiento original progenie viral. El gel de restringir la propagación del virus a las células circundantes, y como resultado, la partícula infecciosa produce una zona circular llamada una placa. Con el tiempo, la placa crece a un tamaño visible a simple vista y colorantes se utilizan para mejorar la visualización.
Método Parte II

El título del virus se calcula en unidades formadoras de placa, PFU llamados, por mililitro. Se cuentan y, para reducir al mínimo error, sólo placas que contienen entre 10 y 100 placas se cuentan. Por otra parte, de acuerdo con "la detección de virus: un ensayo de placa", por cada 100 placas contadas mismo título variará en más o menos 10 por ciento. Por lo tanto, el error estimado de un ensayo de placa es de aproximadamente 10 por ciento, cuando se realiza correctamente.