Vioxx y Efectos Secundarios
Un estudio de 2001 conocido como VIGOR (Vioxx GI Outcomes Research) encontró que los pacientes que Vioxx había un riesgo significativamente mayor de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular que los pacientes que tomaron medicamentos para el dolor como el naproxeno, diferencia que apareció después de cerca de dos meses de comenzar la medicación. Pacientes Vioxx enfrentaron cerca de cuatro veces el riesgo de ataque al corazón que los de naproxeno, pero no se enfrentan a una tasa de mortalidad significativamente diferentes.
APPROVe Estudio
En 2004, el APPROVe (Prevención de Pólipos adenomatosos en Vioxx) estudio sugiere que los pacientes con Vioxx tenían un mayor riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular en comparación con los pacientes tratados con placebo. Los pacientes tratados con Vioxx enfrentan casi dos veces el riesgo de ataque al corazón que los pacientes con placebo. No tenían una tasa de mortalidad más alta, sin embargo.
Otros Estudios
Otros estudios llevados a cabo y financiado por Merck encontró que los pacientes de Vioxx enfrentan hasta siete u ocho veces el riesgo de eventos cardiovasculares que los coloca en placebos.
FDA Conclusión
analistas de la FDA concluyó en 2004 que Vioxx había causado un ataque al corazón y derrame cerebral en muchos pacientes, y que hasta el 40 por ciento de esos casos fueron mortales. Como resultado, Merck retiró voluntariamente el Vioxx del mercado.
Más estudios
Un estudio de 2006 del "Journal of the American Medical Association" encontró un aumento del riesgo de enfermedad renal y arritmia cardiaca asociada con la toma de Vioxx.