La Fundación ALS Therapy Desarrollo cambió su nombre por el de Instituto de Desarrollo de la Terapia ALS en 2007, después de recibir una importante subvención y la asociación de investigación de Campaña de Augie de la Distrofia Muscular de la Asociación. Fundada en 1999, ALS TDI fue el primer compañía biotecnológica sin fines de lucro del mundo. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

El instituto investiga nuevos tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), comúnmente conocida como enfermedad de Lou Gehrig, que afecta a 350.000 personas en todo el mundo. La ELA es una enfermedad progresiva que no tiene cura o tratamiento efectivo, que ataca a las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal, provocando que los músculos se atrofien. Los pacientes viven un promedio de dos a cinco años después del diagnóstico.
Terapia
Actualmente hay poco de terapia y no hay cura para la ELA.

Actualmente sólo hay una única terapia aprobada para el tratamiento de la progresión de la ELA, la Rilutek drogas (riluzol). La comunidad médica estima que sus beneficios tan modesto --- prolongar la supervivencia del paciente a los tres meses. El instituto ha descubierto una molécula en los animales que se extendían de manera significativa la vida de los animales con ELA.
Fundador

El instituto fue fundado en 1999 por James Allen Heywood , después de que su hermano Stephen fue diagnosticado con esclerosis lateral amiotrófica, y se encuentra en Cambridge, Massachusetts.
Trabajo

del Instituto El Instituto ha colaborado con decenas de laboratorios académicos y liderar biotecnológicas de todo el mundo. Organización a escala industrial del instituto permite el desarrollo y las pruebas de decenas de agentes terapéuticos potenciales cada año, incluidos los relativos a la terapia genética, la inmunología y la terapia de células madre.
Public Outreach

El instituto depende de donaciones para realizar su trabajo.

página web del instituto organiza un foro público sobre la enfermedad y su investigación, que permite a los visitantes preguntan los investigadores una pregunta. Parte de los fondos para el instituto proviene de la comunidad de ALS --- los grupos sin fines de lucro, los pacientes y los servicios médicos. Eventos de recaudación de fondos se publican en su página web. Una sección especial en su sitio web ofrece herramientas de recaudación de fondos, incluidas las herramientas de desarrollo de eventos y materiales de marketing.