De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), un evento adverso es cualquier experiencia indeseable asociado con el uso de un producto médico en un paciente. Los eventos adversos también se conocen como efectos secundarios y son bastante comunes con el uso de los medicamentos recetados. Tipos de Reacciones Adversas a Medicamentos

Según los Institutos Nacionales de Salud, las reacciones adversas a los medicamentos se clasifican en seis tipos: relacionada con la dosis (aumentada), no relacionado con la dosis (Bizarre), relacionadas con la dosis y relacionados con el tiempo (crónica), relacionada con el tiempo (retraso), el retiro (Fin de la vida) y el fracaso del tratamiento (fracaso).
Gravedad de eventos adversos

De acuerdo con la FDA, un evento adverso grave se produce cuando uno de los siguientes casos: muerte, evento que amenaza la vida, hospitalización, incapacidad, anomalía congénita o exigencia de una intervención para prevenir daño permanente o daño
<. br> Tipos de Drogas Riesgo

El Sistema de Clasificación de Riesgo de Drogas iGuard es un sistema de color basado en que las tasas de riesgo de una medicina basada en las reacciones adversas. Rojo significa alto riesgo, de color anaranjado significa riesgo elevado, de color amarillo significa riesgo custodiado, el azul significa que el riesgo general y verde significa bajo riesgo
Efectos secundarios frente a eventos adversos

. Muchos médicos se refieren a eventos no deseados como los efectos secundarios, sin embargo, la expresión "reacción adversa" es más médicamente significativa para efectos de los medicamentos que no son deseados, desagradables, nocivos o potencialmente nocivos, de acuerdo con Merck.com
<. br> Ejemplos de reacciones adversas a medicamentos

ejemplos de reacciones adversas a medicamentos incluyen defectos congénitos, diarrea, vómitos, sangrado, fiebre, pérdida de cabello, daño al hígado y los accidentes cerebrovasculares.