Al llevar a cabo la investigación con animales para determinar el impacto de un producto químico en la salud pública, la Agencia de Protección Ambiental (EPA) se utiliza el término "nivel sin observable de efectos adversos (NOAEL)" para referirse a la dosis tamaño en el que los efectos adversos comienzan a aparecer. Para predecir el nivel máximo de seguridad para los seres humanos, el NOAEL se divide entre varios "factores de incertidumbre (FI)" que se ajustan a las diferencias entre los seres humanos y los animales de prueba. Este nivel humano-calibrado es conocida como la "dosis de referencia (DR). Instrucciones
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Divida el NOAEL por 10, que es la norma entre especies (los seres humanos frente a los animales de prueba) factor de incertidumbre.
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Divida el resultado del paso 1 por 10, que es el estándar dentro de las especies (humanos individuales frente a la media poblacional) factor de incertidumbre.
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Visita Integrada de la EPA Sistema de Información de Riesgos (IRIM). Para un enlace directo, consulte la sección "Recursos" a continuación.
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Escriba el nombre o la fórmula química del compuesto en el "Search" campo de texto y haga clic en "Go "botón.
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Busque el nombre del compuesto en los resultados de la búsqueda. Si no puede encontrar el compuesto, utilice el resultado del paso 2 como el DR. Si usted puede encontrar el compuesto, escanear a través de su fila hasta encontrar el icono de la carpeta en forma de debajo de la columna "Quick View". Haga clic en este botón. Esto le llevará a los resultados de la investigación recopilados EPA para el compuesto.
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Busque la sección llamada " dosis de referencia para la exposición oral crónica (DR). "
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Haga clic en el entero que aparece en la columna" MF ". Esto le llevará a una página que explica por qué los investigadores utilizaron esa modificación puntual factores (MF) en el estudio. Si el MF tiene que ver con una propiedad fisiológica innata del compuesto (por ejemplo, si los seres humanos tienen una mayor tolerancia a una sustancia química en particular si se ingiere con los alimentos frente a agua corriente), escríbalo. Si el MF tiene que ver con el diseño del estudio de los investigadores (por ejemplo, los investigadores no fueron capaces de llegar a un nivel más bajo observado efecto adverso [LOAEL]), entonces ignorar esta MF y utilice el resultado del paso 2, la dosis de referencia . Sin embargo, si el estudio de investigación también está en condiciones de establecer un LOAEL, entonces usted debe anotar el MF.
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Divida el resultado del paso 2 por el MF ha grabado (del paso 7). Esto le dará la dosis de referencia para su estudio.