El éxito de las pruebas de ADN a menudo se promociona en el --- medios de resolución de disputas de paternidad de vuelco condenas erróneas. Cuando se trata de estudiar sus orígenes, sin embargo, los detalles son menos muy publicitado. Conoce la historia detrás de lo que se ha llamado "la más poderosa herramienta para combatir el crimen que tenemos a nuestra disposición" y su evolución tanto en la atención de salud y medicina forense. Los primeros hitos

A pesar de la primera identificación de los cuatro grupos sanguíneos humanos en 1901 - '02, no fue hasta la década de 1920 que los científicos determinaron que el tipo de sangre se hereda genéticamente. En la década de 1930, se han desarrollado pruebas serológicas que podría identificar la sangre humana por la presencia de material genético. En una investigación independiente, el ácido desoxirribonucleico ("ADN"), el bloque de construcción genética química, fue aislado por primera vez en su estado puro.

Por la década de 1950, James Watson y Francis Crick fueron instrumentales en "cracking" del código genético . Revelaron diseño de doble hélice del ADN y ganado la penetración temprana en el significado de la secuenciación de sus cuatro componentes de bases químicas.

Además las pruebas de ADN a lo largo de los años 50 y 60 dio como resultado la traducción de la composición de ADN de las proteínas, y el aislamiento de una enzima de ADN clave que podría replicar el ADN en un tubo de ensayo. Estos hitos en la investigación genética y las pruebas establecidas antecedentes procesales que luego se utilizan en las pruebas de ADN moderno en la salud y las ciencias forenses.
Pruebas para la enfermedad

Equipado con el capacidad de identificar las características genéticas de algunas enfermedades, las pruebas de ADN genético fue introducido a la población en general en los años 60. Los recién nacidos fueron seleccionados genéticamente (mediante un pinchazo en el talón de su pie para una muestra de sangre) para el trastorno metabólico conocido como fenilcetonuria ("PKU") --- conocido para dar lugar a retraso mental sin un tratamiento temprano. Pruebas de PKU es reconocida como la prueba genética temprana realizado en todo el país. Las pruebas para otras enfermedades hereditarias, como la anemia de células falciformes y la enfermedad de Tay-Sachs comenzó en los años 70.
Prueba para la justicia

La introducción de ADN pruebas ha revolucionado el campo de la ciencia forense, donde los métodos científicos y las herramientas se integran de litigios penales y civiles. Dr. J. Alec Jeffreys, un genetista de Inglés de la Universidad de Leicester, ha desarrollado una técnica para examinar las variaciones de longitud únicos para repetir secuencias de ADN a mediados de los años 80. Esta técnica hace posible las pruebas de identidad humana cuando se compara una fuente de ADN conocida con una fuente de ADN desconocido. Dr. Jeffrey llamó a esta técnica de "identificación del ADN" (también conocida como "perfil de ADN" o "análisis de ADN").
Primero "huellas digitales"

En 1986, Se le preguntó al Dr. Jeffreys aplicar su proceso de toma de huellas dactilares de ADN para un caso de violación y asesinato en los Midlands Inglés. Un sospechoso había confesado el crimen y la policía quiso verificar la confesión con las pruebas de ADN. Tras el análisis, las pruebas de ADN Dr. Jeffreys 'demostraron que el sospechoso no cometió los crímenes. Poco después, se obtuvo la primera condena penal en base a las pruebas de ADN --- el resultado de Dr. Jeffreys innovación --- por otra causa penal en 1987.
Controversias

Las ventajas obtenidas por la prevalencia de las pruebas de ADN en las ciencias de la salud y forenses son inconmensurables. Las consecuencias negativas de esta tecnología también son importantes. Estos incluyen pero no se limitan a lo siguiente: violaciónes constitucionales de derecho, la discriminación basada en la historia genética y la falta de una regulación uniforme y el cumplimiento de lo que resulta en errores de pruebas significativas

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