Los científicos forenses y otros investigadores genéticos utilizan electroforesis para identificar y diferenciar los distintos fragmentos de ADN. Debido a que las moléculas de ADN son partículas cargadas, que pueden ser manipulados por los campos eléctricos. Efecto Electrocinética

Una partícula cargada, naturalmente, migrar a un electrodo de carga opuesta. Dado que las proteínas son partículas cargadas, que pueden ser manipulados en un campo eléctrico
. 1-D electroforesis en gel de poliacrilamida

Gel es un polímero utilizado en los procedimientos de electroforesis de una dimensión . El gel se forma en un tubo y actúa como un medio de apoyo a la proteína de la rutina y las separaciones de ácidos nucleicos.
2-D electroforesis en gel

2-D electroforesis es una forma de separación de proteínas se utiliza para la impresión de dedo. La técnica utiliza un área de superficie más grande y proporciona las separaciones de proteínas más precisos.
Gel Concentation

La concentración de gel de acrilamida y el tamaño de poro se correlacionan directamente con el peso molecular de las proteínas participar en el procedimiento. Cuanto mayor sea el peso molecular de la proteína, menor es la concentración de gel de electroforesis.
Free Flow

un procedimiento de electroforesis de flujo libre no requiere un medio de gel para mantener muestras de proteínas. En cambio, las moléculas de proteínas cargadas se separan en un estado de flujo libre por un campo eléctrico manipulado.