Las pruebas genéticas son un diagnóstico avanzadas técnicas médicos y los investigadores utilizan para detectar trastornos genéticos que pueden causar enfermedades y otras complicaciones médicas. Las pruebas genéticas se puede hacer mediante el análisis directo de la molécula de ADN o por enzimas de prueba, proteínas, y cromosomas. Las pruebas genéticas pueden ayudar a los médicos a diagnosticar una enfermedad, proporcionar el tratamiento adecuado, y pueden informar a los padres sobre el riesgo de tener hijos con enfermedades devastadoras. ¿Qué enfermedades se pueden probar? Existen
Pruebas

durante más de mil enfermedades. GeneTests Contacto (véase la referencia 1), un sitio web genética médica financiada con fondos públicos, para obtener más detalles sobre las instalaciones de pruebas genéticas y disponibilidad. Enfermedades devastadoras como el Alzheimer, hemofilia, enfermedad de Huntington, enfermedad drepanocítica y síndrome Tymothy son algunas de las muchas enfermedades para las que existe la prueba.
Ley

pruebas genéticas en los Estados Unidos no está regulado. No existen normas o directrices para medir la exactitud o fiabilidad de las pruebas genéticas. Esto se debe a que las pruebas genéticas se considera por los laboratorios como un servicio, que no está regulada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Lamentablemente, algunas empresas se están aprovechando de esta falta de control de los kits de prueba de mercado no pretenden única prueba para la enfermedad, pero también ayudan a personalizar los alimentos, vitaminas y medicinas para cada individuo. Estas son afirmaciones dudosas por decir lo menos. Si usted está pensando en comprar uno de estos kits, consulte primero por su fiabilidad y utilidad.
Costos
Gene pruebas costo de $ 200 a $ 3.000. costos de las pruebas genéticas

entre $ 200 y $ 3.000. Las compañías de seguros no suelen cubrir las pruebas genéticas. Si lo hacen, querrán acceso a los resultados. Usted tiene que decidir si usted es feliz con eso, porque la legislación sobre las leyes genéticas de no discriminación de la información es vaga y poco clara (véase la referencia 4 para una lista de la legislación vigente).
Limita

Las pruebas genéticas es una investigación efectiva y una herramienta de diagnóstico. Sin embargo, como cualquier herramienta científica que no es perfecto. Los errores se pueden hacer durante el trabajo de laboratorio a través de la contaminación o identificación errónea. También hay dudas relacionadas con la causa y efecto de una mutación de la enfermedad asociada. Una prueba positiva para una mutación asociada a la enfermedad específica indica a los médicos el riesgo de contraer la enfermedad es alta. Sin embargo, esto no significa que el individuo necesariamente contraer la enfermedad.
Embriones de detección
embriones pueden ser probados antes de ser implantados en el útero de la madre.

médicos pueden analizar los embriones con una prueba PGD (diagnóstico genético preimplantacional). Esta prueba de las pantallas de los embriones para detectar defectos genéticos antes de que se utilizan en la fertilización in vitro. Se da a los médicos la posibilidad de implantar sólo los embriones libres de la mutación en el vientre de una madre.