La Food and Drug Administration, o FDA, es el principal responsable de la regulación de alimentos y medicamentos para garantizar su seguridad. La agencia también difunde información sobre el uso seguro de estos productos. Creado en el siglo 20, la FDA es una agencia reguladora situada en el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU.. En 2009, la autoridad de la FDA amplió para incluir a los productos del tabaco. Propósito

propósito principal de la FDA es proteger a los consumidores estadounidenses de alimentos no seguros, medicamentos, cosméticos y dispositivos médicos.
Características

Para cumplir su objetivo, la FDA regula el contenido de los productos alimenticios y aprueba nuevos fármacos después de revisar la evidencia de su seguridad. Las acciones reglamentarias gama de controles sobre la comercialización y distribución de un producto a una prohibición total de un producto considerado peligroso.
Historia

La FDA recibió su mandato moderna a principios del siglo 20, cuando se aprobaron nuevas leyes de seguridad alimentaria por el Congreso.
Consideraciones

Los consumidores no siempre son capaces de evaluar la seguridad de alimentos y medicamentos, debido a el gran número de estos productos, así como el conocimiento a menudo necesarios para determinar su seguridad. Por esta razón, el Congreso delegó la supervisión reguladora de estos productos a la FDA.
Lazos famosos

A principios de 1960, la FDA rechazó la solicitud de la talidomida en el mercado EE.UU. El uso de la droga en Europa está vinculada a miles de defectos congénitos graves.
Tabaco Reglamento

En junio de 2009, el presidente Barack Obama firmó una ley que los productos del tabaco puestos bajo la regulación FDA. La FDA último intentó regular el tabaco como un medicamento en la década de 1990, pero un tribunal dictaminó entonces que la agencia no tenía esta autoridad.