A microcurrent es una muy pequeña cantidad de corriente eléctrica (millonésimas de amperio), que se puede utilizar para varios propósitos, incluyendo el alivio del dolor. Es una cantidad tan pequeña de corriente que la persona que recibe la microcorriente tiene ninguna sensación de ella. La Administración Federal de Drogas (FDA) ha puesto ciertas exigencias al equipo de micro corriente y su uso. Equipo

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) debe aprobar los equipos utilizados en la terapia de micro corriente. Aprobación de los equipos, a través de un certificado de 501K para el equipo microcurrent Clase II, certifica que el equipo es seguro y se puede vender a los médicos. Los fabricantes deben obtener la aprobación antes de la venta y comercialización de dispositivos microcorriente en los Estados Unidos. Cuando se obtiene la aprobación, que ha sido citada en sitios web y en información de marketing.
Uso previsto

Cuando la FDA aprueba la venta de equipos de micro corriente, que la aprobación es sólo para el uso previsto de los equipos - no se aprueba ningún otro uso de los equipos. De acuerdo con Allevia Salud, el uso previsto de microcorriente es el tratamiento del dolor. Equipo específico de Allevia está aprobado para la transmisión de una microcorriente a los electrodos en la piel de un paciente para el dolor agudo, crónico, y dolor post-operatorio. Otro uso que se está explorando, es el tratamiento de la depresión por la estimulación craneal, como se describe en "onemedsentinel", el foro en línea para OneMedPlace (OMP), una base de investigación de Nueva York la salud y de la empresa de medios.


destinatarios

La FDA restringe quién puede recibir una unidad de micro corriente, lo que limita la venta de médicos licenciados o profesionales con licencia para utilizar la estimulación eléctrica como parte de sus prácticas. Para la persona promedio, la única manera de adquirir una unidad de micro corriente es obtener una receta de un médico autorizado.