trastornos linfoproliferativos, también llamados linfomas son cánceres que se originan en el sistema linfático. Los linfomas se dividen en linfoma de Hodgkin y otros linfomas todos, colectivamente llamados linfomas no Hodgkin (NHL). Aunque LNH pueden provenir de células T-células B o, la mayoría proceden de las células B y se llaman trastornos linfoproliferativos de células B. Hay 14 tipos de linfomas de células B, con grandes linfoma difuso de células B y el linfoma folicular es el más común. Síntomas

linfomas de células B se caracterizan por ganglios linfáticos agrandados en el cuello, las axilas o la ingle. Ocasionalmente, los ganglios linfáticos se agrandan detrás de las orejas o en la región del codo. Otros síntomas incluyen fiebre, sudores nocturnos, fatiga, pérdida de apetito, pérdida de peso y la erupción. Debido a que estos síntomas se pueden ver en una variedad de condiciones médicas, es importante recibir chequeos regulares por un médico para detectar la enfermedad temprano.
Diagnóstico

El diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglio linfático y de los análisis de sangre en busca de bajos de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas niveles que son características de los linfomas de células B. El análisis citogenético, que se ve en el material genético de las células cancerosas, y immunophenotyping, que determina si el linfoma se originó a partir de las células T o células B, también son importantes para diagnosticar el tipo específico de linfoma y encontrar el mejor tratamiento para la enfermedad .
estadificación

vez un linfoma de células B se diagnostica, pruebas de imagen - como la tomografía computarizada, resonancia magnética o PET, en combinación con la sangre ensayos y estudios de médula ósea - se utilizan para determinar cómo la enfermedad es generalizada. La enfermedad está localizada en una región del nódulo linfático en la primera etapa y es en dos o tres regiones cercanas en la etapa dos. La tercera fase consiste en múltiples regiones de ganglios linfáticos en el cuello, el pecho y el abdomen, y la Etapa Cuatro denota una enfermedad que se ha propagado a los pulmones, el hígado o los huesos.
Tratamiento

Cada tipo de linfoma de células B comporta de manera diferente, responde a tratamiento de manera diferente y puede ser impredecible. La radioterapia es generalmente sólo es útil en las primeras etapas, cuando la enfermedad está localizada. El tratamiento primario para los linfomas de células B es la quimioterapia, y cada tipo específico de la enfermedad tiene su propio régimen de quimioterapia y cócteles de medicamentos. En etapas avanzadas, la quimioterapia se suele combinar con irradiación corporal total y de médula ósea o trasplante de células madre para librar el cuerpo de las células cancerosas.
Difuso de células B grandes linfoma

linfoma difuso de células B grandes es el más común de NHL. Generalmente se diagnostica en la edad media, no tiene factores de riesgo conocidos y es de rápido crecimiento, que requiere tratamiento inmediato. El tratamiento primario es un cóctel de quimioterapia llamado CHOP (que incluye ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona) combinado con Rituximab, un anticuerpo manipulado que se dirige a las células B cancerosas para la destrucción. También se considera la radiación. La tasa de supervivencia a cinco años en general es superior al 50 por ciento.
Linfoma folicular

linfoma folicular es el segundo más común de NHL. También afecta a los adultos de mediana edad y no tiene factores de riesgo conocidos, pero es de crecimiento lento. En las primeras etapas, algunos médicos sugieren tomar un enfoque de "observar y esperar". La enfermedad es particularmente sensible a la radiación y la quimioterapia, con resultados positivos. Se utiliza una gran variedad de cócteles quimioterápicos, incluyendo CHOP. Incluso si la enfermedad vuelve, por lo general se puede mantener a raya con quimioterapia adicional. La tasa de supervivencia a cinco años en general se estima en torno al 90 por ciento.