mielomas múltiples son tumores malignos que se originan en la médula ósea. Son el resultado de una proliferación de células plasmáticas que posteriormente sobreproducen una inmunoglobulina monoclonal, generalmente de tipo A o G. Esto puede causar una amplia gama de síntomas y puede incluir la leucemia de células plasmáticas. Las enfermedades causadas por el mieloma múltiple se pueden disminuir con el tratamiento pero no existe cura. Los pasos siguientes muestran cómo diagnosticar mielomas múltiples. Instrucciones
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Identificar los síntomas iniciales de mielomas múltiples. Estos por lo general incluyen la anemia, la fatiga, la hipercalcemia, fracturas patológicas, la insuficiencia renal y la compresión de la médula espinal. Los pacientes asintomáticos se están convirtiendo cada vez más identificado con el análisis de sangre de rutina.
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Realizar un examen físico del paciente. Esto puede revelar palidez de la anemia y parches de color púrpura en la piel como resultado de una concentración reducida y plaquetas en la sangre. Las lesiones óseas o fracturas causadas por múltiples mielomas suelen dar lugar a dolor, pero no dolor.
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Realizar estudios de laboratorio detallados sobre el paciente. Un diagnóstico de mieloma múltiple basada en la sangre del paciente y la química metabólica es bastante compleja, pero incluye un conteo completo de sangre para comprobar si hay una disminución de leucocitos, plaquetas y células rojas de la sangre. Un panel metabólico también se debe ejecutar para medir la, nitrógeno albúmina y globulinas de la sangre de urea, creatinina, proteínas totales y de ácido úrico.
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Uso estudios por imágenes para ayudar en el diagnóstico de mieloma múltiple. Una reducción difusa de la calcificación ósea y la densidad puede indicar mieloma antes que las lesiones son visibles.
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Incluir un análisis histológico de la biopsia para apoyar, pero no confirmó el diagnóstico de mieloma múltiple. Células plasmáticas afectados suele tener inclusiones citoplasmáticas que contienen inmunoglobulina.