De acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), el condrosarcoma es el segundo tipo más común de la forma de cáncer de hueso. Por lo general comienza en las células del cartílago (tejido conectivo fibroso) en la pelvis, los hombros, las costillas o en los extremos de los huesos largos de las piernas y los brazos. Aunque condrosarcoma puede atacar a cualquier edad, la Clínica Mayo informa que se desarrolla con mayor frecuencia en los adultos mayores. Dado que el cáncer de hueso puede reaparecer después de haber sido tratado, atención de seguimiento es esencial. Causas y Factores de Riesgo

Según el Instituto Nacional del Cáncer, la causa del condrosarcoma no se conoce, pero puede haber algunos factores genéticos que hacen que algunas personas sean más propensas a desarrollar este tipo de cáncer de hueso. La Clínica Mayo dice síndromes de cáncer genéticos poco comunes, como el síndrome de Li-Fraumeni y el síndrome de Rothmund-Thomson, pueden aumentar las probabilidades de devleoping condrosarcoma.
Síntomas

Los síntomas asociado con condrosarcoma dependerá de dónde se encuentra el tumor. Los signos más prevalentes incluyen una gran masa que produce una sensación de presión en el hueso maligno. La presión puede intensificar por la noche. El uso de medicamentos antiinflamatorios, como el ibuprofeno, pueden ayudar a reducir el dolor. A veces el dolor y /o malestar es evidente desde hace años y poco a poco empeora durante un largo lapso de tiempo.
Diagnóstico

Un médico llevará a cabo un examen físico y reunir información sobre su historia clínica cuando se prepara para realizar un posible diagnóstico de condrosarcoma. Ciertas pruebas de diagnóstico que pueden realizarse son una biopsia (extracción de muestras de tejido con una aguja o durante la cirugía) y rayos X para producir imágenes de los tejidos internos, huesos y órganos. En algunos casos, el médico puede ordenar una tomografía computarizada (TC o TAC) o la resonancia magnética (MRI). Estos idear proporcionar imágenes más sofisticadas que las radiografías estándar.
Tratamiento

El plan de tratamiento del condrosarcoma se basa en la edad, la salud general, la etapa del cáncer y la capacidad de un individuo para tolerar ciertos tratamientos y medicamentos. Como regla general, los tratamientos incluyen la cirugía para eliminar la masa cancerosa y la quimioterapia, especialmente si el tumor maligno se ha extendido a otras áreas del cuerpo. Puede ser necesaria la terapia física para recuperar la fuerza en la zona afectada.
Pronóstico

Las personas que han recibido tratamiento para chrondorosarcoma debe permanecer en estrecho contacto con su médico y reporte cualquier signo o síntomas anormales. El cáncer de hueso a veces se extiende a los pulmones, o puede regresar, ya sea en el mismo lugar o en diferentes huesos. Según el Instituto Nacional del Cáncer, las personas que han tenido chrondrosarcoma y otros tipos de cáncer de huesos, especialmente de los niños, niñas y adolescentes se encuentran en un mayor riesgo de desarrollar otro tipo de cáncer en el futuro.