metilparabeno es el éster metílico de ácido para-hidroxibenzoico. Encuentra de forma natural en los arándanos, metilparabeno es un miembro de la familia química parabeno y exhibe fuertes propiedades antimicrobianas. Los parabenos se utilizaron por primera vez en productos farmacéuticos en 1924 y siguen siendo ampliamente utilizados en productos de consumo. Los parabenos se emplean en gran medida en las industrias de alimentos, cosméticos y farmacéuticos como conservantes y agentes bacteriostáticos para su eficacia en la eliminación de mohos, levaduras y bacterias. Los Hechos

metilparabeno es un compuesto de anillo de benceno con un grupo éster hidroxilo y metilo unido al párrafo o posiciones 1,4. Metilparabeno tiene una fórmula molecular de C8H8O3 y una fórmula estructural de CH3 (C6H4 (OH) COO). Tiene un peso molecular de 152,15 g /mol y está registrada bajo el número CAS 99-76-3 en los EE.UU. y el E218 en la Unión Europea. Se sintetiza comercialmente a través de la esterificación de ácido para-hidroxibenzoico con metanol y también se conoce como metil p-hidroxibenzoato de metilo, 4 - (metoxicarbonil) metil éster de fenol y ácido 4-hidroxibenzoico. Metilparabeno se vende bajo los nombres comerciales de Danisol M, Maseptol, Moldex, Nipagin, Paridol, Preserval, Solbrol y Tegosept M.
Antimicrobial Mecanismo

Aunque un modo exacto de acción no se ha establecido entre los parabenos y sus propiedades antimicrobianas, la investigación indica que una variedad de mecanismos de actuar sobre las membranas celulares para causar la destrucción microbiana. En 1972 investigadores Furr y Russell descubrieron que, en presencia de parabenos, Serratia marcescens las bacterias comenzaron fugas ARN intracelulares. La investigación posterior llevada a cabo por Freese et al. en 1973 llegaron a la conclusión que los parabenos inhiben la absorción de serina y perturban el metabolismo celular mediante la prevención de la oxidación de alfa-fosfato de glicerol y dinucleótido de adenina nicotinamida en las bacterias Bacillus subtilis. A partir de estas observaciones se postuló que los parabenos interrumpen tanto los sistemas de transporte de membrana de transporte de electrones y de una célula microbiana.
Productos solares

metilparabeno se puede encontrar en una amplia variedad de conservas, productos farmacéuticos, cosméticos y productos de cuidado del cabello y la piel. En las emulsiones cosméticas y bienes de consumo, metilparabeno se combina con otros conservantes tales como fenoxietanol, DMDM ​​hidantoína y el antimicrobiano liberador de formaldehído diazolidinil urea. Estas combinaciones se venden bajo los nombres comerciales de Germaben y LIQUAPAR.
Compuestos relacionados

Otras especies de la familia química paraben incluyen etilparabeno, propilparabeno, isopropilparabeno, butilparabeno, isobutilparabeno y bencilparabén. De estos compuestos relacionados etilo, propilo y butilparabeno son los más comúnmente utilizados en la industria, normalmente en combinación con metilparabeno para aumentar la actividad antimicrobiana y duración de la conservación
Controversia

metilparabeno. ha sido calificado seguro para el uso del consumidor en un límite diario de 10 mg por kilogramo de peso corporal. Recientemente, sin embargo, las alegaciones que se han presentado metilparabeno actúa como un irritante de la piel y débil agente estrogénico, el último de los cuales es escasamente vinculados al cáncer de mama. Dr. Leslie Baumann, fundador y director del Departamento de Dermatología Cosmética de la Universidad de Miami, señala que los conservantes alternativos en aplicaciones de cuidado de la piel suelen causar más irritación que metilparabeno. En octubre de 2007, no se ha encontrado relación causal entre el cáncer de mama y el metilparabeno.