Torisel (temsirolimus) trata carcinoma avanzado de células renales mediante la interrupción de la vía que señala el crecimiento celular, deteniendo o ralentizando así el crecimiento del tumor. Torisel actúa específicamente sobre las células cancerosas y deja las células sanas no afectado. Rash, debilidad y náuseas se asocian con Torisel, pero estos efectos secundarios son menos y menos graves que las experimentadas con la quimioterapia estándar. ¿Qué está Torisel

Torisel (temsirolimus) es una terapia dirigida para el carcinoma de células renales (CCR) avanzado. Torisel inhibe una enzima específica llamada mamíferos objetivo de rapamicina (mTOR), que es un enlace en el camino químico que desencadena el crecimiento celular. Mediante la inhibición de mTOR, Torisel evita que el tumor crezca más grande. Torisel también altera la capacidad de las células cancerosas para formar su propio suministro de sangre, otra característica de cáncer que se permite que el tumor se propague.
Eventos Adversos vuelos

El más común efectos secundarios asociados con el tratamiento Torisel incluyen erupciones cutáneas, debilidad, mucositis (inflamación de las membranas mucosas), náuseas, hinchazón y anorexia. Terapia Torisel también puede hacer que las enzimas hepáticas elevadas, anemia y anormalidades metabólicas, tales como aumento de los niveles de glucosa en sangre, triglicéridos, lípidos y de creatinina. Para la mayoría de los pacientes que recibieron Torisel, los efectos secundarios no fueron lo suficientemente graves como para causar los pacientes a suspender o retrasar el tratamiento.

Advertencias y precauciones

Los pacientes que toman Torisel puede reacciones de hipersensibilidad experiencia, causando dolor en el pecho, una reacción alérgica, enrojecimiento o dificultad para respirar. Las reacciones de hipersensibilidad se producen normalmente durante la primera perfusión de Torisel, pero también puede ocurrir durante las dosis posteriores. Los antihistamínicos se pueden administrar antes del tratamiento para prevenir la hipersensibilidad. Debido Torisel puede aumentar los niveles de glucosa en sangre, glucosa en suero debe ser probado antes de cada dosis. La insulina puede ser necesaria. Torisel puede suprimir el sistema inmune y aumentar el riesgo de hemorragia cerebral, especialmente en pacientes con trastornos del sistema nervioso central. Los pacientes han informado de perforación intestinal, teniendo Torisel. También se puede producir insuficiencia renal progresiva no relacionado con el cáncer. Los pacientes deben evitar recibir vacunas vivas, como las del sarampión, las paperas, la rubéola, la varicela y la poliomielitis oral y las vacunas antigripales intranasales.
Interacciones medicamentosas

uso de sunitinib teniendo Torisel puede causar erupción, la gota o celulitis que es lo suficientemente grave como para limitar la dosis de Torisel posteriores. Torisel es metabolizada por la enzima citocromo P3A4 (CYP3A4). Durante el tratamiento Torisel, los pacientes deben evitar los fármacos que inducen el CYP3A4, como la dexametasona, fenitoína, carbamazepina o fenobarbital. Estos medicamentos disminuyen las concentraciones sanguíneas de Torisel y es posible que la dosis debe aumentar. Del mismo modo, los pacientes también deben evitar los fármacos que inhiben la CYP3A4 debido a que estos fármacos pueden disminuir las concentraciones de Torisel, requiriendo dosis reducidas. Ejemplos de inhibidores de CYP3A4 son el ketoconazol, saquinavir, claritromicina o nefazodona.
Consideraciones especiales

mujeres en edad fértil deben evitar quedar embarazada mientras está tomando Torisel y durante tres meses después de la última dosis. Los pacientes con insuficiencia renal pueden recibir la dosis completa de Torisel. Torisel uso en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia hepática No se ha estudiado.