El cáncer promielocítica aguda es un subconjunto de leucemia, que aparece con más frecuencia en los niños. A diferencia de algunos tipos de cáncer, que se originan en una parte específica del cuerpo, la leucemia puede originarse en cualquier parte de la médula ósea o la sangre del cuerpo.
Leucemia

La leucemia es el cáncer de la médula ósea o el centro blando blando del hueso. El cáncer se disemina desde la médula ósea al torrente sanguíneo a otras partes del cuerpo.
¿Qué es la leucemia mielógena aguda?

Antes de hablar de la leucemia promielocítica, los pacientes debe entender la leucemia mieloide aguda (LMA) es. En 2008, se espera que 13.290 estadounidenses serán diagnosticados con AML. La edad de una persona, tanto más probable es que el desarrollo de este tipo de leucemia. Sin embargo, este tipo de leucemia puede ocurrir a cualquier edad. En la actualidad, se estima que uno de cada cinco niños con leucemia tienen AML. Como todas las otras formas de leucemia, este tipo de cáncer comienza en la médula ósea a través del crecimiento de las células cancerosas denominado blastocitos.
Leucemia

leucemia promielocítica aguda promielocítica aguda, o APL, es un subtipo de AML, como LMA-M3. APL es también el subtipo más curable de AML, según la Sociedad de Leucemia y Linfoma. APL se caracteriza por un tipo de glóbulo blanco que se convierte en gran medida granula en pacientes con esta condición. Las estadísticas sobre este tipo de leucemia revelan que aproximadamente 50 niños de cada 500 que son diagnosticados con AML tienen APL. Por lo tanto, APL representa aproximadamente el 1% de la leucemia infantil. Además, las cifras muestran que APL normalmente afecta a más personas de origen hispano y el Mediterráneo. APL también se encuentra con más frecuencia en niños entre las edades de dos y tres años y en adultos mayores de 40 años. Sin embargo, esto no quiere decir que las personas de cualquier edad que no son propensas a sufrir este tipo de leucemia;. APL se ha visto en muchos adolescentes, así
síntomas

Debido al hecho de que APL es simplemente un subtipo de AML, ambas condiciones tienen los mismos síntomas, algunos de los cuales incluyen cansancio, falta de energía, dificultad para respirar durante la actividad física, piel pálida, inflamación de las encías, y la lenta curación de cortes y contusiones. Otros síntomas que pueden aparecer son pequeñas manchas rojas en la piel, sangrado extensa de una herida menor, fiebre leve, marcas similares a hematomas que aparecen sin causa, y dolores en los huesos, las rodillas, las caderas o los hombros.


Tratamiento

APL es el subtipo más curable de AML. Los pacientes con APL son tratados con una de las sustancias que comprende vitamina A. Esta sustancia se conoce como el ácido retinoico todo-trans, o ATRA. En combinación con la quimioterapia, este tratamiento ha demostrado ser extremadamente eficaz en poner la leucemia en remisión. Si vuelve a aparecer el cáncer, se administra al paciente después de un tratamiento de arsénico denominado trióxido de arsénico o ATO.