Quimioterapia Síndrome de fuga capilar

También conocida como enfermedad o SCLS de Clarkson, síndrome de extravasación capilar fue descrito por primera vez por profesionales de la medicina hace 45 años. En tiempos más recientes, un claro vínculo con los medicamentos contra el cáncer como la interleucina-2 y Taxotere ha sido documentada por varios estudios de investigación. ¿Qué es?

Síndrome de fuga capilar es una enfermedad rara, sistémica en la que las paredes de los vasos sanguíneos permiten plasma (la parte líquida de la sangre) se filtre hacia los tejidos. Aunque SCLS pueden aparecer de forma espontánea, los pacientes que reciben quimioterapia tienen una mayor propensión a la enfermedad. Si no se trata, SCLS conduce a la completa insuficiencia cardiovascular y es potencialmente fatal.
Síntomas

Los síntomas son hinchazón rápida o aumento de peso, presión arterial baja, el engrosamiento de la sangre (hemoconcentración), náuseas, dolor de espalda, y la proteína de la sangre anormales llamados gammapatía monoclonal. Los que sobreviven SCLS tienden a tener repetidas apariciones.

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agentes quimioterapéuticos

utilizados para combatir el cáncer tienen una serie de efectos secundarios perjudiciales, entre los cuales es el daño que causan a las paredes de los capilares y arteriolas muy delicados. El mecanismo no se entiende claramente, pero una serie de factores de la coagulación de la perturbación a los aumentos en los factores de crecimiento que permiten la permeabilidad del tejido superior se han observado.
Tratamientos

sistémica fuga capilar es una emergencia médica. Una vez ingresados, líquidos intravenosos se administran a estabilizar la presión arterial, esteroides se administran para ayudar en la reparación de las paredes vasculares y, una vez superada la crisis, la medicación se da para ayudar a eliminar el exceso de líquido.
Recuperación

Si se evita el daño detectado temprano y órganos de la sobrecarga de líquidos, muchos pacientes pueden recuperar en cuestión de días. La terapia de mantenimiento habitual incluye tomar los esteroides orales, como la prednisona en el primer signo de recurrencia de los síntomas. Después de cinco años del diagnóstico, las tasas de mortalidad son un 76 por ciento.