Neulasta es el nombre comercial de pegfilgrastim, un fármaco comercializado por Amgen y, a veces prescrito a pacientes con cáncer mientras se somete a quimioterapia, y está diseñado para ayudar en la prevención de la infección como consecuencia de la neutropenia. Quimioterapia fuerte puede matar a los agentes que combaten la infección en el sistema inmunológico humano normal conocido como neutrófilos, lo que resulta en la neutropenia. Esto conduce a un aumento de la incidencia de la infección. Neulasta funciona para aumentar la producción de neutrófilos en el cuerpo. Los efectos secundarios del uso de Neulasta rango de leve a muy grave. Efectos secundarios comunes

Los efectos secundarios más comunes de uso de Neulasta es un profundo dolor en los huesos. Esto no suele ser grave y el dolor puede aliviarse mediante el uso de un típico over-the-counter analgésico sin aspirina, como acetaminofeno. De acuerdo con los fabricantes de la droga, esto ocurre en poco más de 30% de los casos en que los pacientes estaban utilizando Neulasta. Otros efectos secundarios comunes incluyen dolor muscular, dolor de cabeza y dolor en las articulaciones. Menos común, pero todavía presentes son hinchazón o retención de agua en los tobillos y los pies, y el estreñimiento.

Algunos efectos secundarios que se han producido en relación con la quimioterapia son la pérdida del cabello, diarrea y fiebre, pero no está claro si esto fue el resultado de la propia quimioterapia, o la administración de Neulasta.
efectos secundarios graves

ensayos Neulasta han informado varios efectos secundarios muy graves. Son muy poco frecuentes, pero ocurrieron en los ensayos, y deben ser considerados antes de tomar Neulasta.

Quizás el más peligroso es el agrandamiento del bazo o de ruptura, que por lo general se presenta como abdominal que a veces se acompaña de dolor en el hombro. Una rotura del bazo es una situación extremadamente peligrosa y puede provocar la muerte si no se trata inmediatamente. Otro efecto secundario grave notificada en los ensayos es una condición conocida como síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA), donde la acumulación de líquido se produce en los sacos de aire de los pulmones, lo que no llega suficiente oxígeno al torrente sanguíneo durante la respiración. Los síntomas del SDRA incluyen dificultad para respirar, respiración rápida y superficial, y la presión arterial baja.

Reacciones alérgicas

reacciones alérgicas a Neulasta no son muy comunes, pero puede ocurrir, y van desde muy leves a muy graves. Los síntomas de una reacción alérgica incluyen urticaria, sibilancias, dificultad para respirar e hinchazón localizada alrededor de la boca y los ojos. Mayoría de las reacciones alérgicas en los ensayos se produjeron después de la inyección de la droga, aunque las reacciones más graves como la anafilaxia pueden tardar varios días en manifestarse plenamente. Como con cualquier reacción alérgica severa, el paciente debe contactar inmediatamente a su médico y llevarlo a un hospital inmediatamente.
Situacionales Efectos secundarios

Neulasta nunca fue probado para su uso con embarazadas o las mujeres lactantes, y no se sabe qué efectos secundarios pueden ocurrir como resultado del embarazo, a pesar de que ha dado lugar a efectos secundarios adversos en los estudios en conejos. Es posible que algunos de los medicamentos pueden atravesar la barrera placentaria en un feto en desarrollo. Se desconoce si Neulasta puede pasar a la leche materna humana.

En los pacientes con anemia de células falciformes, llamaradas severas de la enfermedad, que a veces lleva a la muerte, puede ocurrir como un efecto secundario de tomar Neulasta. Como resultado de ello, no se recomienda que Neulasta ser prescrito a los pacientes con anemia de células falciformes.

Si el paciente está tomando litio, existe la posibilidad de que puede aumentar la frecuencia y la intensidad de los efectos secundarios, y el médico debe ser informado de todos los medicamentos, vitaminas y suplementos que se toman antes de la administración de Neulasta.
Neulasta en niños

Amgen, fabricante de Neulasta, estado que Neulasta no debe administrarse a los bebés, niños o adolescentes con un peso corporal inferior a 10 libras (45 kg), ya que la eficacia de la droga, así como la prevalencia y gravedad de los efectos secundarios no fueron probados n estudios de aprobación de la FDA y ensayos. Sin embargo, según un estudio de 2007 de Francia, Neulasta fue bien recibido por los niños que reciben quimioterapia para el cáncer, y que estaba "seguro y bien tolerado" por los niños participantes en el ensayo.