MDS se refiere a una condición en la sangre y la médula ósea que se caracteriza por células anormales en la médula ósea, y bajo conteo de células sanguíneas. Es más común en los hombres que a las mujeres, y la mayoría de las veces afecta a hombres mayores de 70 años. The Leukemia & Lymphoma Society afirma que entre 2001 y 2005, 50.484 casos de SMD se diagnostican en los Estados Unidos. Con estas cifras, la Leukemia & Lymphoma Society estima que un promedio de 10.000 nuevos casos de SMD son diagnosticados cada año. ¿Qué es MDS?

MDS es una enfermedad de la médula ósea que da lugar a problemas con el conteo de células sanguíneas. Las células se desarrollan en la médula ósea en células blancas de la sangre, glóbulos rojos y plaquetas. Estas células sanguíneas tienen funciones importantes en el cuerpo - como llevar el oxígeno y la infección lucha, entre otras cosas. Todas las personas tienen algunas células inmaduras en la médula ósea que no tienen, y no, desarrollar adecuadamente en un glóbulo blanco o rojo o una plaqueta. Normalmente, el número de células inmaduras - llamadas blastos - es igual o inferior a cinco por ciento. En los pacientes con MDS, un mayor número de explosiones se produce porque las células no se desarrollan correctamente.
Tipos de MDS

Hay dos tipos principales de MDS de alto riesgo MDS y MDS de bajo riesgo. Los pacientes con SMD de bajo riesgo tienen células anormales en la médula ósea, pero la mayoría de sus células son normales. Mientras que los pacientes con SMD de bajo riesgo tienen niveles explosión por encima del cinco por ciento normal, los niveles de explosión por lo general no son lo suficientemente altos para causar problemas de salud graves. Muchos pacientes con SMD de bajo riesgo tienen anemia, pero son capaces de gestionar este y cualquier otro síntoma de MDS también. Los pacientes con SMD de alto riesgo, por otro lado, tienen un mayor número de blastocitos que se liberan en el torrente sanguíneo. Sus células no pueden funcionar normalmente, pueden tener recuentos muy bajos de células sanguíneas, y pueden ocurrir efectos secundarios de gravedad, hasta e incluyendo la muerte.
MDS es un cáncer?

MDS se considera que es un cáncer, en el sentido de que las células de la médula ósea son anormales. Sin embargo, no todos los síndromes de MDS son una forma de leucemia. Aunque MDS de alto riesgo pueden causar la muerte en sí misma, es distinta de la leucemia MDS-relacionada, llamada leucemia mielógena aguda o LMA. Sólo los pacientes con un nivel de explosión superior al 20 por ciento se considera que tienen MDL aguda.
¿Qué causa el MDS y ¿Cómo se diagnostica la

MDS primarios, mielodisplásico los más comunes síndrome, no tiene una causa conocida en muchos casos. Sin embargo, la exposición repetida a una sustancia química llamada bencina, que se encuentra en los cigarrillos y algunos ajustes industriales, se ha relacionado con el desarrollo de MDS. MDS secundarios pueden ser causados ​​por otros tratamientos para el cáncer, incluyendo radiación y quimioterapia. MDS secundario es poco frecuente, incluso en pacientes que se han sometido a estos tratamientos contra el cáncer, y la Leukemia & Lymphoma Society sugiere que los pacientes que son diagnosticadas con MDS secundarios pueden haber tenido una enfermedad genética que hace que sus cuerpos más predispuestos a contraer SMD relacionados con el tratamiento.

Porque MDS es generalmente asintomática, y los síntomas asociados a ella - la fatiga y dificultad para respirar - Puede tener muchas causas, MDS se diagnostica principalmente como parte de un examen físico de rutina que incluye un CBC (sangre completa recuento de células). Un diagnóstico definitivo consiste en medir los recuentos de células sanguíneas, y la observación de las células sanguíneas y de médula ósea bajo un microscopio.
¿Qué tratamientos existen?

El tratamiento varía en función del tipo de los síndromes mielodisplásicos. Pacientes con SMD de bajo riesgo pueden simplemente observar y esperar, vigilar los síntomas y el tratamiento de los recuentos bajos de células sanguíneas con las transfusiones de sangre. Los pacientes de alto riesgo, y /o pacientes con AML, pueden ser tratados con quimioterapia de alta dosis. Siempre que sea posible, un trasplante alogénico de células madre puede ser útil en el manejo de MDS, pero el procedimiento es arriesgado y requiere de un donante compatible.