El tratamiento para el síndrome mielodisplásico
tratamiento para los MDS depende en gran medida del tipo de MDS. MDS interfiere con la producción de células de la sangre y las plaquetas en la médula ósea. En las personas sanas, células sanguíneas y plaquetas y producido, y en un momento dado, sólo el 5 por ciento o menor número de células dentro de la médula ósea son inmaduras y no producido correctamente. Estas células inmaduras se llaman blastos. Sin embargo, en pacientes con SMD, el número de blastos se eleva por encima de 5 pacientes con SMD de bajo riesgo percent.In, el número de explosiones está por encima de 5 por ciento, pero no es lo suficientemente alta como para causar problemas médicos graves. MDS de bajo riesgo es de crecimiento lento, y el efecto más común de la enfermedad es anemia.High pacientes con SMD-riesgo, por otra parte, tener niveles más altos de explosiones, y estas explosiones se liberan en el torrente sanguíneo en lugar de sangre blanca madura células, glóbulos rojos y plaquetas. El mayor número de explosiones comienza a causar problemas de salud, y puede ser fatal. Una vez que el número de explosiones alcanza el 20 por ciento o más, se dice que el paciente tiene AML --- leucemia mielógena aguda.
Tratamiento para MDS de bajo riesgo
menudo , MDS de bajo riesgo no se tratan. Los médicos simplemente aplican una actitud reloj-y-espera, control del crecimiento del cáncer y los recuentos de células sanguíneas. Los pacientes visitan rutinariamente a un médico para obtener un conteo completo de células sanguíneas tomadas para asegurar que los niveles de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas es a un nivel normal. Si el recuento de sangre baja a niveles peligrosos, se dan transfusiones de sangre o transfusiones de plaquetas.
Células sanguíneas Factores de Crecimiento
Algunos pacientes, ambos con alta - y SMD de bajo riesgo, se tratan con medicamentos que afectan el crecimiento de las células sanguíneas. Uno de los factores de crecimiento de glóbulos común es la inyección de agentes estimulantes de la eritropoyetina (AEE). Estos AES ayudan a estimular la producción de una hormona llamada EPO que se encuentra en los riñones y es responsable del crecimiento de las células rojas de la sangre. AEE, como Procrit y Aranesp, están dadas por injection.G-CSF o GM-CSF también se administran mediante inyección. Estos factores de crecimiento están diseñados para estimular el crecimiento de los glóbulos blancos en los body.As de 2009, otro factor de crecimiento llamado AMG 531 está en ensayos clínicos para estimular el crecimiento de plaquetas.
Tratamiento de Drogas
Algunas de alto y de bajo riesgo los pacientes MDL son también candidatos para diversos tratamientos farmacológicos. Azacitidina ha demostrado ser eficaz en el 40 por ciento de los pacientes en ayudar a la médula ósea para funcionar normalmente y matar a las células dentro de la médula ósea que producen explosiones. Este medicamento se administra mediante una inyección, pero a partir de 2009, una versión oral está siendo developed.Decitabine es otro medicamento inyectable dado tanto de alto y bajo riesgo de los pacientes, lo que mejora los niveles de recuento de células sanguíneas en entre el 30 y el 40 por ciento de los pacientes. La lenalidomida es un tipo de terapia con medicamentos para pacientes con SMD que también tienen anemia. La lenalidomida se recomienda generalmente para los pacientes de bajo riesgo, y puede permitir que entre el 20 y el 30 por ciento de los pacientes de bajo riesgo para eliminar la necesidad de transfusiones de glóbulos rojos de hasta dos años.
Quimioterapia y Stem Cell reemplazo
Altas dosis de quimioterapia y trasplante alogénico de células madre de reemplazo son apropiados sólo en ciertos casos. En primer lugar, este método de tratamiento sólo se recomienda para los pacientes de alto riesgo y /o pacientes con LMA. Debido a que es una terapia de riesgo, sólo se recomienda en los casos en que el paciente tiene una esperanza de vida corta y sin el tratamiento. Además, el paciente debe tener un partido de un donante alogénico --- --- perfectamente adaptado para la terapia con células madre para ser eficaz.