Leucemia prolinfocítica (PLL) es en realidad una forma rara de leucemia linfocítica crónica (LLC), un cáncer de lento y progresivo de los linfocitos (un tipo de glóbulo blanco). PLL, una forma variante de células pequeñas de la CLL, se origina en las células blancas de la sangre inmaduras (prolinfocitos). El método de tratamiento para su PLL dependerá del tipo de prolinfocitos afectados, células B o células T, así como su edad, salud y de la gravedad de la enfermedad. T-Cell Leukemia prolinfocítica

Mientras prolinfocítica la leucemia de células T (T-PLL) puede tener una mala respuesta a la quimioterapia, todavía se utiliza como parte del tratamiento. La fludarabina es, con mucho, la droga de elección, ya que se utiliza a menudo con los cánceres que afectan a la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos. Sin embargo, su médico puede usar pentostatina o un agente de alquilación en lugar de, o en combinación con fludarabina. Agentes alquilantes, un grupo de medicamentos contra el cáncer "", actúa sobre las células que se dividen rápidamente característicos de la leucemia y otros cánceres. Estos fármacos se unen al ADN de las células anormales. Esto daña el ADN, lo que impide la división celular y provocando la muerte celular. Durante el tratamiento con quimioterapia, muchos pacientes experimentan náuseas, vómitos, fatiga, debilidad y pérdida de apetito.

Si este tratamiento no proporciona los resultados, el médico puede introducir alemtuzumab en su plan de tratamiento. Este anticuerpo activa el sistema inmune para matar a más células cancerosas. Anteriormente, alemtuzumab fue utilizado solamente para la B-PLL, pero ahora ha demostrado ser eficaz en el tratamiento T-PLL también. Un artículo en el Medical Science Monitor cita una tasa de remisión mejorado en gran medida cuando se utilizó alemtuzumab durante el curso del tratamiento.

Una respuesta favorable a estos tratamientos puede ser seguido por un trasplante de células madre (SCT). Las células madre se administran directamente en el torrente sanguíneo, donde viajan a las cavidades de la médula ósea para generar nueva médula ósea sana. Dado que las células T se originan en la médula ósea, la SCT puede servir para crear los linfocitos sanos. Por lo general, la SCT se administra a pacientes que son jóvenes (menores de 60) y en buen estado de salud, ya que tienen una mejor respuesta a este tipo de tratamiento. Los pacientes mayores se observan generalmente para determinar si es o no otro ciclo de quimioterapia y anticuerpos es necesario.

T-PLL es una forma agresiva de la LLC, con una tasa de supervivencia media de siete meses. El tratamiento oportuno mejora el pronóstico.
B-Cell Leukemia prolinfocítica

prolinfocítica leucemia de células B (B-PLL), al igual que en otras formas de CLL, el tratamiento a menudo comienza con la quimioterapia. Al igual que con T-PLL, los médicos a menudo recurren a la fludarabina. Sin embargo, su médico puede decidir utilizarlo en combinación con la cladribina, un medicamento de quimioterapia que se usa para la leucemia de células pilosas.

Si estos medicamentos no prueban eficaz, el médico a menudo introducir cualquiera alemtuzumab o rituximab en su plan de tratamiento. Rituximab, similar al alemtuzumab, es un anticuerpo que activa el sistema inmune para matar a más células cancerosas. Durante el tratamiento, puede experimentar fiebre, escalofríos y correr un mayor riesgo de infecciones.

Después de la quimioterapia, la SCT es necesario crear nueva médula libres de la enfermedad, que puede servir para crear los linfocitos sanos. Pacientes de edad avanzada (mayores de 60) se observan generalmente para determinar si es o no otro curso de quimioterapia y anticuerpos es necesario.

Si el bazo se llena de sangre durante el tratamiento, es posible que tenga que ser eliminado mediante una esplenectomía. O la radiación se puede administrar a devolver el órgano para su salud normal. Agrandamiento del bazo es a menudo una indicación de que las células de leucemia también están creciendo en este órgano, el tratamiento por lo apuntado es a menudo necesario.

B-PLL es más tratable que T-PLL por lo que el pronóstico es a menudo mejor. La tasa de supervivencia media es de tres años.