Los linfomas son cánceres de los glóbulos blancos del sistema inmunológico y se subdividen en dos categorías: de mesa? Linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin (NHL). A su vez, NHL incluye linfomas de células T y linfomas de células B. Linfomas de células T son raros, representando aproximadamente el 15 por ciento de todos los LNH y que incluye más de 30 enfermedades distintas. Aunque una erupción similar al eczema o la psoriasis está presente en muchos linfomas de células T, los síntomas de los linfomas de células T varían dependiendo del tipo específico de la enfermedad. Linfoma

angioinmunoblástico linfoma de células T T-Cell angioinmunoblástico tiene efectos sistémicos, involucrando los ganglios linfáticos, el hígado, el bazo, la piel y la médula ósea. Esta enfermedad constituye aproximadamente el 15 a 20 por ciento de todos los linfomas de células T, está creciendo rápidamente y por lo general se diagnostica en etapas avanzadas. Los síntomas incluyen fiebre, erupción cutánea con picor de piel, sudoración nocturna, edema, ascitis, derrame pleural, la artritis reumatoide con positivo en la prueba del factor reumatoide, hipergammaglobulinemia, anemia hemolítica con agglutins frío y la presencia de varios auto-anticuerpos en la sangre.

linfomas cutáneos de células T

linfomas cutáneos de células T son un espectro de linfomas que afectan a la piel, y los síntomas varían dependiendo de la variante. Por ejemplo, en la micosis fungoide, los síntomas incluyen tumores, en forma de hongo de piel engrosadas y de color rojizo y síntomas reducidos en gran medida a la piel, y en etapas avanzadas, los órganos internos pueden verse afectados. Un linfoma cutáneo de células T más agresivo, llamado síndrome de Sézary, se caracteriza por una amplia erupciones en la piel, exfoliación, picazón intensa, linfadenopatía periférica, descamación de la piel y maligna de linfocitos en la sangre.

Adult T-Cell de células T Linfoma

adulto leucemia /linfoma es una forma rara pero agresiva de linfoma de células T relacionado con la infección por el virus linfotrópico de células T humano 1 (HTLV-1) . HTLV-1 es un retrovirus de la misma clase como el VIH y se transmite por contacto sexual, productos de la sangre y la leche materna. Generalmente, los síntomas se desarrollan rápidamente e incluyen fatiga ganglios linfáticos, erupción, agrandados en el cuello y en la ingle, hipercalcemia, los ritmos irregulares del corazón y el estreñimiento. En algunas formas, los síntomas incluyen sólo los ganglios linfáticos agrandados o sólo la participación de la piel.
Enteropatía de tipo T-Cell Lymphoma

linfoma de tipo enteropatía de células T se inicia en el T-células que recubren el intestino delgado y es una consecuencia de la enfermedad celíaca no tratada prolongado. Los síntomas incluyen dolor abdominal, pérdida de peso, vómitos, obstrucción intestinal, anemia, fosfatasa alcalina elevada en suero y albúmina sérica baja. Las masas abdominales pueden ocurrir, pero no son comunes.
Linfoma hepatoesplénico

hepatoesplénico linfoma de células T de células T involucra el hígado, el bazo y la médula ósea. La enfermedad es relativamente rara y afecta a los adultos jóvenes y adolescentes, con una prevalencia masculina. Linfoma de células T hepatoesplénico afecta predominantemente a los receptores de trasplantes de órganos y se caracteriza por hepatoesplenomegalia, anemia, trombocitopenia y leucocitosis. Los ganglios linfáticos se suele tocar.