El mesotelioma es un tipo muy peligroso de cáncer que termina en la muerte dentro de un promedio de sólo 2 años después del diagnóstico. Esta rara enfermedad inflige entre 2.000 y 3.000 personas en los EE.UU. cada año. La mayoría de las personas que desarrollan esta enfermedad lo hacen después de la inhalación de partículas de amianto. Los Hechos

Aunque la gran mayoría de los casos de mesotelioma son causados ​​por la exposición al asbesto, aproximadamente el 20 por ciento de todos los casos se encuentran en las personas que no tienen antecedentes de exposición. Cuando una persona desarrolla esta enfermedad, las células malignas se desarrollan en la membrana que protege la mayoría de los órganos internos del cuerpo, que se llama el mesotelio. Las células cancerosas se diseminan a otros tejidos, así como otras partes del cuerpo, que conduce a la muerte de la patente. La enfermedad es tan mortal no porque sea especialmente agresivo, sino porque alcanza una etapa avanzada antes de que sea descubierto. . Más del 90 por ciento de los que son diagnosticados con mesotelioma mueren
Otro Venta

Hay cuatro tipos de mesotelioma pleural: mesotelioma maligno peritoneal, pericárdico y de la túnica vaginalis. Mesotelioma pleural maligno es la forma más común del cáncer, la destrucción de los tejidos que rodean a los pulmones. El mesotelioma peritoneal afecta el tejido abdominal, y el tipo pericárdico se encuentra en el área del corazón. Mesotelioma de la túnica vaginal afecta el revestimiento testículo. Aunque existen tratamientos para el mesotelioma, la enfermedad es difícil de controlar y muchos tratamientos sólo sirven para hacer que el paciente se sienta mejor.
Factores de Riesgo

La exposición al asbesto es el principal factor de riesgo para desarrollar esta enfermedad, y la gente a menudo están expuestos a ello profesionalmente. Los hombres son cuatro veces más propensos que las mujeres a desarrollar el cáncer poco común, y el riesgo tiende a aumentar con la edad. Los que trabajan con amianto o vivir con alguien que no está en mayor riesgo, como son los fumadores. Algunos estudios han encontrado una relación entre el mesotelioma y el virus simio 40 (SV40). Este virus se encuentra en los monos y pudo haber sido en las vacunas contra la polio dado a finales de los años 50 y principios de los 60, como células de mono fueron utilizados en las vacunas.
Identificación

En sus primeras etapas, el mesotelioma no causa síntomas. Para cuando los síntomas son evidentes, la enfermedad ha estado presente desde hace bastante tiempo. Los síntomas del mesotelioma pleural incluyen dificultad para respirar, la respiración y la tos acompañada de dolor, dolor de pecho y bultos, pérdida inexplicable de peso y tos seca. El mesotelioma peritoneal causa síntomas tales como dolor abdominal e hinchazón, cambios intestinales, pérdida de peso inexplicable y bultos en la zona abdominal. Pericárdicos síntomas del mesotelioma pueden incluir dificultad para respirar y dolor en el pecho, mientras que la túnica vaginal provoca una masa testicular.
Conceptos erróneos

Algunas personas asumen que una persona que no ha desarrollado mesotelioma en un par de años después de la exposición está a salvo de esta forma mortal de cáncer. Sin embargo, la verdad es que esta enfermedad tiene un período de latencia bastante largo. De hecho, una persona puede no mostrar ningún signo de mesotelioma durante unos 20 o 30 años después de la exposición. Sorprendentemente, incluso ha habido casos en que se han desarrollado 50 años después. Además, muchos piensan que el tiempo de exposición juega un papel importante en la muerte por mesotelioma. Por desgracia, este no es el caso. Incluso la exposición a corto plazo puede conducir a la enfermedad.
Evolution

La tasa de diagnóstico de mesotelioma se ha incrementado en los últimos 20 años, a pesar de que la enfermedad es siendo considerada rara. En una determinada población, los niveles de diagnóstico dependen de las tasas de exposición en las décadas anteriores. Alguna evidencia sugiere que las tasas en los EE.UU. pueden haber alcanzado su punto máximo en 2004, llegando a cerca de 15 afectados por cada millón de personas. De 1980 a 1990 hubo un aumento de 1.000 personas en la tasa de muerte por la enfermedad. Comenzó a las cerca de 2.000 muertes al año y terminó en alrededor de 3.000 por año en 1990. Hoy en día, las tasas de muerte en Estados Unidos tienden a ser entre 2.000 y 3.000 personas por año.